B7-H3 Antikörper (G-12): sc-398403
- B7-H3 Antikörper (G-12) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 82-107 in der Nähe des N-terminus von B7-H3 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von B7-H3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und canine and bovine
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für B7-H3 Antikörper (G-12) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit B7-H3 Antikörper (G-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die Aktivierung von T-Zellen und die Immunfunktion werden durch das angeborene Immunsystem durch positive und negative Kostimulationsmoleküle reguliert. Ein solches Molekül, B7-H3 (B7-Homolog 3, auch als B7RP-2 bezeichnet), gehört zur B7-Immunglobulinsuperfamilie. Lösliches B7-H3 bindet einen vermuteten Rezeptor auf aktivierten T-Zellen, der sich von CD28, CTLA-4, ICOS und PD-1 unterscheidet. B7-H3 wird weit verbreitet auf nichtlymphatischen Geweben exprimiert und kostimuliert die Proliferation sowohl von CD4+ als auch von CD8+ T-Zellen. Die Fähigkeit von B7-H3, Th1- und zytotoxische T-Zell-Antworten zu stimulieren, deutet darauf hin, dass es antitumorale Aktivität haben kann. B7-H3-Interaktionen können eine Rolle bei der Regulation zellvermittelter Immunantworten gegen Krebs spielen, was B7-H3 als potenzielles therapeutisches Werkzeug impliziert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
B7-H3 Antikörper (G-12) Literaturhinweise:
- Eradikation von Tumoren durch gleichzeitige Ablation von CD276/B7-H3-positiven Tumorzellen und Tumorgefäßen. | Seaman, S., et al. 2017. Cancer Cell. 31: 501-515.e8. PMID: 28399408
- B7-H3 bei Krebs - über die Immunregulation hinaus. | Flem-Karlsen, K., et al. 2018. Trends Cancer. 4: 401-404. PMID: 29860983
- B7-H3-gezielte Radioimmuntherapie von menschlichem Krebs. | Kasten, BB., et al. 2020. Curr Med Chem. 27: 4016-4038. PMID: 30836909
- B7-H3-Immun-Checkpoint-Protein bei menschlichem Krebs. | Flem-Karlsen, K., et al. 2020. Curr Med Chem. 27: 4062-4086. PMID: 31099317
- B7-H3: Ein vielversprechendes therapeutisches Ziel für Autoimmunkrankheiten. | Chen, Y., et al. 2020. Cell Immunol. 352: 104077. PMID: 32113615
- B7-H3, ein Checkpoint-Molekül, als Ziel für die Krebsimmuntherapie. | Yang, S., et al. 2020. Int J Biol Sci. 16: 1767-1773. PMID: 32398947
- Tandem-CAR-T-Zellen, die auf CD70 und B7-H3 abzielen, zeigen eine starke präklinische Aktivität gegen verschiedene solide Tumore. | Yang, M., et al. 2020. Theranostics. 10: 7622-7634. PMID: 32685008
- Die Rolle von B7-H3 in Tumoren und sein Potenzial für die klinische Anwendung. | Feng, R., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 101: 108153. PMID: 34678689
- FDW028, ein neuartiger FUT8-Inhibitor, treibt die lysosomale Proteolyse von B7-H3 über den Chaperon-vermittelten Autophagie-Weg an und zeigt eine starke Wirksamkeit gegen metastasierenden Darmkrebs. | Wang, M., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 495. PMID: 37537172
- Lösliches B7-H3 bei kolorektalem Krebs. | Kovaleva, OV., et al. 2023. Bull Exp Biol Med. 176: 87-90. PMID: 38085395
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
B7-H3 Antikörper (G-12) | sc-398403 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
B7-H3 (G-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538436 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
B7-H3 (G-12): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536049 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
B7-H3 (G-12): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545701 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
B7-H3 (G-12) Neutralizing Peptid | sc-398403 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |