Date published: 2025-9-7

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(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane (CAS 99438-28-5)

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Alternative Namen:
(+)-Diisopinocampheylmethoxyborane
CAS Nummer:
99438-28-5
Molekulargewicht:
316.33
Summenformel:
C21H37BO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(-)-B-Methoxydiisopinocampheylboran, bekannt als MBTMB, ist eine boranhaltige Verbindung. Seine Zusammensetzung umfasst eine bicyclische Struktur mit zwei Methoxygruppen und einem Boratom. Borane, die für ihre Stabilität und Reaktivität bekannt sind, umfassen Verbindungen, die Bor und Wasserstoffatome enthalten. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur und Eigenschaften hat MBTMB eine herausragende Bedeutung im Bereich der organischen und anorganischen Chemie. MBTMB findet vielseitige Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsbereichen. Es dient als Katalysator in der organischen Synthese und als Reagenz in der anorganischen Chemie. Darüber hinaus ist die Rolle von MBTMB bei der Untersuchung von boranhaltigen Verbindungen und deren Eigenschaften bemerkenswert. Insbesondere trägt es zur Arzneimittelentwicklung bei, indem es die Löslichkeit bestimmter Arzneimittel verbessert und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verbessert. Die genaue Wirkungsweise von MBTMB bleibt teilweise unklar. Es wird jedoch allgemein angenommen, dass das Boratom in MBTMB als Lewis-Säure wirkt und die Reaktivität des Stoffes erhöht. Diese erhöhte Reaktivität ermöglicht es MBTMB, als Katalysator in der organischen Synthese und als Reagenz in der anorganischen Chemie zu wirken. Darüber hinaus wird angenommen, dass das Boratom mit Arzneimolekülen interagiert, ihre Löslichkeit erhöht und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verbessert.


(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane (CAS 99438-28-5) Literaturhinweise

  1. Totalsynthese von Cryptophycin-24 (Arenastatin A), das strukturelle Änderungen an der C16-Seitenkette ermöglicht.  |  Eggen, M., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7792-9. PMID: 11073583
  2. Synthese und Konformationsanalyse des Multidrug Resistance-Reversing Agent Hapalosin und seines Non-N-Methyl Analogs.  |  Dinh, TQ., et al. 1996. J Org Chem. 61: 6606-6616. PMID: 11667529
  3. Asymmetrische Totalsynthese von (+)-Fostriecin.  |  Reddy, YK. and Falck, JR. 2002. Org Lett. 4: 969-71. PMID: 11893198
  4. Stereoselektive Synthesen von (+)-Goniodiol, (-)-8-Epigoniodiol und (+)-9-Desoxygoniopypyron über Alkoxyallylborierung und ringschließende Metathese.  |  Ramachandran, PV., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7547-50. PMID: 12375995
  5. Konvergente hoch stereoselektive Herstellung des C12-C24-Fragments von Macrolactin A.  |  Bonini, C., et al. 2004. J Org Chem. 69: 5015-22. PMID: 15255730
  6. Totalsynthese einer 28-gliedrigen Stereoisomerbibliothek von Murisolinen.  |  Curran, DP., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 9561-73. PMID: 16848495
  7. Jod-katalysierte, hoch diastereoselektive Synthese von trans-2,6-disubstituierten 3,4-Dihydropyranen: Anwendung auf die präzise Konstruktion des bicyclischen C28-C37-Kerns von (+)-Sorangicin A.  |  Mohapatra, DK., et al. 2010. Chemistry. 16: 2072-8. PMID: 20099288
  8. Enantioselektive Synthesen der vorgeschlagenen Strukturen der zytotoxischen Makrolide Iriomoteolid-1a und -1b.  |  Ghosh, AK. and Yuan, H. 2010. Org Lett. 12: 3120-3. PMID: 20560539
  9. Synthese von zwei Untereinheiten der Makrolid-Domäne des Immunsuppressivums Sanglifehrin a und Aufbau eines Makrolacton-Vorläufers. Anwendung der Masamune-Anti-Aldol-Kondensation.  |  Suttisintong, K. and White, JD. 2015. J Org Chem. 80: 2249-62. PMID: 25584782
  10. Synthese des Proteasom-Inhibitors 6-Desoxy-Omuralid und seines Enantiomers durch stereoselektive Alkylierung eines substituierten Prolin-Esters.  |  Li, F. and Jäger, V. 2020. Org Biomol Chem.. PMID: 32469026
  11. Molekulares Design und biologische Aktivität von potenten und selektiven Proteinkinaseinhibitoren, die mit Balanol verwandt sind.  |  Koide, K., et al. 1995. Chem Biol. 2: 601-8. PMID: 9383464
  12. Stereochemie von Sphinxoliden und Reidispongioliden. Asymmetrische Synthese des C17- C22-Fragments von Reidispongiolid A  |  Angela Zampella, Carla Bassarello, Giuseppe Bifulco, Luigi Gomez-Paloma, Maria Valeria D'Auria. 2002. European Journal of Organic Chemistry. 2002: 785-790.
  13. Präparative Synthese der beiden Antipoden von B-γ, γ-Dimethylallyldiisopinocampheylboran: Anwendung für die Synthese der C1-C6-Untereinheit von Epothilon  |  PV Ramachandran, B Prabhudas, JS Chandra. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 1011-1013.

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