Date published: 2025-9-11

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Azaspiracid-3 (CAS 265996-93-8)

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Anwendungen:
Azaspiracid-3 ist ein Modulator der intrazellulären cAMP-, Kalzium- und pH-Werte
CAS Nummer:
265996-93-8
Molekulargewicht:
827.5
Summenformel:
C46H69NO12
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Azaspiracid-3 ist ein Modulator von intrazellulärem cAMP (zyklisches Adenosinmonophosphat), Kalzium und pH-Wert.


Azaspiracid-3 (CAS 265996-93-8) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen der Azaspirosäuren 2 und 3 auf intrazelluläres cAMP, [Ca2+] und pH.  |  Román, Y., et al. 2004. Chem Res Toxicol. 17: 1338-49. PMID: 15487894
  2. Totalsynthese und Bestätigung der überarbeiteten Strukturen von Azaspiracid-2 und Azaspiracid-3.  |  Nicolaou, KC., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 2609-15. PMID: 16548033
  3. Azaspirosäuren modulieren den intrazellulären pH-Wert in menschlichen Lymphozyten.  |  Alfonso, A., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 346: 1091-9. PMID: 16793022
  4. Gefriertrocknung zur Stabilisierung von Schalentiergiften in Referenzmaterialien aus Muschelgewebe (Mytilus edulis).  |  McCarron, P., et al. 2007. Anal Bioanal Chem. 387: 2475-86. PMID: 17256111
  5. Herstellung von zertifizierten Kalibrierlösungen für Azaspirosäure-1, -2 und -3, starke marine Biotoxine, die in Schalentieren vorkommen.  |  Perez, RA., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 398: 2243-52. PMID: 20827466
  6. Auswirkung unkontrollierter Faktoren in einer validierten Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Methode, die ihre Verwendung als Referenzmethode für marine Toxine in Frage stellt: Hauptgründe zur Sorge.  |  Otero, P., et al. 2011. Anal Chem. 83: 5903-11. PMID: 21651235
  7. Untersuchung des genotoxischen Potenzials der marinen Biotoxine Azaspiracid 1-3.  |  Doerr, B., et al. 2016. Toxicon. 121: 61-69. PMID: 27576062
  8. Toxische Äquivalenzfaktoren (TEFs) nach akuter oraler Exposition von Azaspiracid 1, -2 und -3 bei Mäusen.  |  Pelin, M., et al. 2018. Toxicol Lett. 282: 136-146. PMID: 29107028
  9. Stereochemische Definition des Naturprodukts (6R,10R,13R, 14R,16R,17R,19S,20S,21R,24S,25S,28S,30S,32R,33R,34R,36S,37S,39R)-Azaspiracid-3 durch Totalsynthese und vergleichende Analysen.  |  Kenton, NT., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 810-813. PMID: 29193497
  10. Totalsynthese von (6R,10R,13R,14R,16R,17R,19S,20R,21R,24S, 25S,28S,30S,32R,33R,34R,36S,37S,39R)-Azaspiracid-3 zeigt Nichtidentität mit dem Naturprodukt.  |  Kenton, NT., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 805-809. PMID: 29193614

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Azaspiracid-3, 0.5 µg

sc-202484
0.5 µg
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