Axl Antikörper (B-2): sc-166268
- Axl Antikörper (B-2) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 771-894 von Axl aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von Axl aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Axl wird Axl (H-3): sc-166269 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Axl Antikörper (B-2) for WB applications. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Axl Antikörper (B-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
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Die UFO-Rezeptortyrosinkinase-Familie besteht aus den Subfamilienmitgliedern Rse (auch als Tyro3, Sky, Brt, Dtk, Etk2 und Tif bezeichnet), Axl (auch als UFO oder ARK bezeichnet) und Mer (auch als Nyk oder Eyk bezeichnet). Rse wird vorwiegend im erwachsenen Gehirn exprimiert, mit geringerer Expression in anderen Geweben. Axl wird in höchsten Konzentrationen im Herz- und Skelettmuskel gefunden. Mer wurde als eine Tyrosinkinase identifiziert, die möglicherweise an der Entwicklung von Glioblastomen beteiligt ist. Es wird in höchsten Konzentrationen in Eierstock, Prostata, Lunge und Niere exprimiert. Gas6, ein Wachstumsarrestspezifisches Gen, und der verwandte Antikoagulationsfaktor Protein S wurden als Liganden für die UFO-Rezeptorfamilie identifiziert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Axl Antikörper (B-2) Literaturhinweise:
- Forschungsfortschritt bei Axl-Inhibitoren. | Sun, ZG., et al. 2019. Curr Top Med Chem. 19: 1338-1349. PMID: 31218961
- Leukämogene Chromatinveränderungen fördern AML-Leukämie-Stammzellen über eine KDM4C-ALKBH5-AXL-Signalachse. | Wang, J., et al. 2020. Cell Stem Cell. 27: 81-97.e8. PMID: 32402251
- Die Makrophagen-AXL-Rezeptor-Tyrosinkinase entzündet das Herz nach einem reperfundierten Myokardinfarkt. | DeBerge, M., et al. 2021. J Clin Invest. 131: PMID: 33529176
- Die durch die AXL-Kinase vermittelte astrozytäre Phagozytose moduliert die Folgen einer traumatischen Hirnverletzung. | Zhou, H., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 154. PMID: 34233703
- Beschleunigung der AXL-Zielbehandlung für die TNBC-Therapie. | Khera, L. and Lev, S. 2021. Int J Biochem Cell Biol. 139: 106057. PMID: 34403827
- Therapeutische Ausrichtung des Gas6/Axl-Signalwegs bei Krebs. | Tanaka, M. and Siemann, DW. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34576116
- Zielgerichtete HER2-AXL-Heterodimerisierung zur Überwindung der Resistenz gegen die HER2-Blockade bei Brustkrebs. | Adam-Artigues, A., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabk2746. PMID: 35594351
- LZTR1-Mutation vermittelt Onkogenese durch Stabilisierung von EGFR und AXL. | Ko, A., et al. 2023. Cancer Discov. 13: 702-723. PMID: 36445254
- Axl fördert die Ruptur intrakranieller Aneurysmen, indem es die Makrophagenpolarisierung in Richtung M1 über STAT1/HIF-1α reguliert. | Han, Y., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1158758. PMID: 37223093
- AXL – ein neuer Akteur bei der Resistenz gegen HER2-Blockade. | Adam-Artigues, A., et al. 2023. Cancer Treat Rev. 121: 102639. PMID: 37864955
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Axl Antikörper (B-2) | sc-166268 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Axl (B-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540062 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
Axl (B-2): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541881 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |