Date published: 2025-9-9

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AVEN Antikörper (3L3): sc-134275

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Datenblätter
  • AVEN Antikörper (3L3) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • erhöht wurde, gegen rekombinantes AVEN Protein von human Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von AVEN aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper AVEN (3L3) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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AVEN ist ein peripheres Membranprotein, das hochkonserviert ist und das Zellsterben reguliert. Es ist ein wichtiger Signalinduzent in akuten Leukämien und schützt die Zelle vor der proteolytischen Aktivierung von Caspasen sowie Apaf-1-vermittelter Apoptose, indem es die Fähigkeit von Apaf-1 zur Selbstassoziation beeinträchtigt. Bcl-2 und Bad interagieren ebenfalls mit AVEN, um Apoptose zu verhindern. AVEN ist in Eierstock, Herz, Thymus, Milz, Hoden und Kolon hoch exprimiert, kann aber auch in anderen Geweben nachgewiesen werden. Erythropoietin und Methylprednisolon können wichtige Rollen bei der Expression von AVEN in kardialem Gewebe spielen, insbesondere nach einer traumatischen Hirnverletzung. Bei jungen Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) kann die AVEN-Expression ein nützliches Werkzeug zur Prognosevorhersage sein.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

AVEN Antikörper (3L3) Literaturhinweise:

  1. Aven, ein neuartiger Inhibitor der Caspase-Aktivierung, bindet Bcl-xL und Apaf-1.  |  Chau, BN., et al. 2000. Mol Cell. 6: 31-40. PMID: 10949025
  2. Aven und Bcl-xL verbessern den Schutz vor Apoptose bei Säugetierzellen, die verschiedenen Kulturbedingungen ausgesetzt sind.  |  Figueroa, B., et al. 2004. Biotechnol Bioeng. 85: 589-600. PMID: 14966800
  3. Aven-abhängige Aktivierung von ATM nach DNA-Schäden.  |  Guo, JY., et al. 2008. Curr Biol. 18: 933-42. PMID: 18571408
  4. Aven blockiert durch DNA-Schäden induzierte Apoptose durch Stabilisierung von Bcl-xL.  |  Kutuk, O., et al. 2010. Eur J Cancer. 46: 2494-505. PMID: 20619636
  5. Die Aven-vermittelte Checkpoint-Kinase-Kontrolle reguliert die Proliferation und die Resistenz gegen Chemotherapie bei konventionellem Osteosarkom.  |  Baranski, Z., et al. 2015. J Pathol. 236: 348-59. PMID: 25757065
  6. Die Erkennung von RNA-G-Quadruplexen durch Aven reguliert die Translation der Protoonkogene der gemischten Leukämie.  |  Thandapani, P., et al. 2015. Elife. 4: PMID: 26267306
  7. Identifizierung eines neuartigen AVEN-NUTM1-Fusionsgens bei akuter myeloischer Leukämie.  |  Yuan, L., et al. 2021. Int J Lab Hematol. 43: O207-O210. PMID: 33755317
  8. YKL-40 verschlimmert Atherosklerose im Frühstadium durch Hemmung der Makrophagen-Apoptose auf Aven-abhängige Weise.  |  Huan, W., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 752773. PMID: 34950656
  9. Die Herunterregulierung des Apoptose-Repressors AVEN verschlimmert die Herzschädigung nach einem Myokardinfarkt.  |  Yu, P., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2302482120. PMID: 37816050
  10. AVEN: ein neuartiger onkogener Biomarker mit prognostischer Bedeutung und Implikationen von AVEN-assoziierten Immunphänotypen bei Lungenadenokarzinomen.  |  Fan, D., et al. 2023. Front Mol Biosci. 10: 1265359. PMID: 37908231

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AVEN Antikörper (3L3)

sc-134275
100 µg/ml
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