Plasmide Double Nickase (h) ATXN2L: sc-406313-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) ATXN2L correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide ATXN2L Double Nickase (h) et le plasmide ATXN2L Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant ATXN2L. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) ATXN2L | sc-406313-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) ATXN2L | sc-406313-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATXN2L (ataxine-2-like) code une protéine liant l’ARN qui se localise dans les granules cytoplasmiques d’ARN et contribue au contrôle post-transcriptionnel de l’expression génique, notamment la stabilité des ARNm et la régulation de la traduction. Elle est impliquée dans l’assemblage des granules de stress et dans les réponses au stress cellulaire, reliant ATXN2L à des voies qui gouvernent le métabolisme de l’ARN, la protéostase et l’adaptation aux signaux environnementaux. Par ces fonctions, ATXN2L peut influencer les programmes de croissance et de survie cellulaires et est étudiée dans des contextes où une gestion dérégulée de l’ARN et une dynamique altérée des granules de stress contribuent à des phénotypes pertinents pour la maladie. ATXN2L constitue donc une cible utile pour des études mécanistiques sur la régulation des complexes ribonucléoprotéiques et le dialogue entre voies de signalisation qui façonne l’état cellulaire.
ATXN2L Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus ATXN2L dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de ATXN2L. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de ATXN2L. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de ATXN2L.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.