ATPBD4 Antikörper (G-6): sc-398185
- ATPBD4 Antikörper G-6 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) ATPBD4 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 189-216 innerhalb einer internen Region von ATPBD4 aus der Spezies human liegt
- ATPBD4 Antikörper (G-6) ist empfohlen für die Detektion von ATPBD4 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und canine and bovine
- Anti-ATPBD4 Antikörper (G-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom ATPBD4 (G-6): sc-398185 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für ATPBD4 Antikörper (G-6) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit ATPBD4 Antikörper (G-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der ATPBD4-Antikörper (G-6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper (auch als ATPBD4-Antikörper bezeichnet), der das ATPBD4-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der ATPBD4-Antikörper (G-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des ATPBD4-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. ATPBD4 (ATP-Bindungsdomänen-enthaltendes Protein 4) ist ein 267 Aminosäure-Protein, das als vollständiges Proteom betrachtet wird. Das ATPBD4-Gen ist bei Schimpanse, Hund, Kuh, Maus, Ratte, Hühnchen, Zebrafisch, Fruchtfliege, Moskito, C.elegans, S.pombe, S.cerevisiae, K.lactis, E.gossypii, A.thaliana und P.falciparum konserviert und wird auf dem menschlichen Chromosom 15q14 abgebildet. Chromosom 15 besteht aus etwa 106 Millionen Basenpaaren und macht etwa 3 % des menschlichen Genoms aus und kodiert mehr als 700 Gene. Angelman- und Prader-Willi-Syndrome sind mit einem Funktionsverlust oder einer Deletion von Genen im 15q11-q13-Bereich verbunden. Im Fall des Angelman-Syndroms ist dieser Verlust auf die Inaktivität des auf dem mütterlichen 15q11-q13 kodierten UBE3A-Gens im Gehirn durch entweder chromosomale Deletion oder Mutation zurückzuführen. Bei Fällen des Prader-Willi-Syndroms besteht eine teilweise oder vollständige Deletion dieses Bereichs von der paternen Kopie des Chromosoms 15. Das Tay-Sachs-Syndrom ist eine tödliche Störung, die mit Mutationen des HEXA-Gens in Verbindung gebracht wird, das vom Chromosom 15 kodiert wird. Das Marfan-Syndrom ist mit dem Chromosom 15 durch das FBN1-Gen verbunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ATPBD4 Antikörper (G-6) Literaturhinweise:
- Analyse der DNA-Sequenz und der Duplikationsgeschichte des menschlichen Chromosoms 15. | Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
- Wirksame Gentherapie in einem authentischen Modell der Tay-Sachs-Erkrankungen. | Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
- Pyrimethamin als potenzielles pharmakologisches Chaperon für Spätformen der GM2-Gangliosidose. | Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
- Die detaillierte Analyse der 15q11-q14-Sequenz korrigiert Fehler und Lücken in der öffentlich zugänglichen Sequenz, um große segmentale Duplikationen an den Bruchpunkten für Prader-Willi, Angelman und inv dup(15)-Syndrome vollständig aufzudecken. | Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
- Fibrillin-reiche Mikrofibrillen: Strukturelle Determinanten von morphogenetischen und homöostatischen Vorgängen. | Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
- Extrazelluläre Kontrolle der TGFbeta-Signalgebung bei Gefäßentwicklung und -erkrankungen. | ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
- Ein Datenintegrationsansatz zur Kartierung von OCT4-Genregulationsnetzwerken in embryonalen Stammzellen und embryonalen Karzinomzellen. | Jung, M., et al. 2010. PLoS One. 5: e10709. PMID: 20505756
- Molekulare Epigenetik des Angelman-Syndroms. | Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
- [Das Prader-Willi-Syndrom]. | Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ATPBD4 Antikörper (G-6) | sc-398185 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ATPBD4 (G-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527747 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ATPBD4 (G-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533120 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
ATPBD4 Antikörper (G-6) AC | sc-398185 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
ATPBD4 Antikörper (G-6) HRP | sc-398185 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ATPBD4 Antikörper (G-6) FITC | sc-398185 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
ATPBD4 Antikörper (G-6) PE | sc-398185 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
ATPBD4 Antikörper (G-6) Alexa Fluor® 488 | sc-398185 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ATPBD4 Antikörper (G-6) Alexa Fluor® 546 | sc-398185 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ATPBD4 Antikörper (G-6) Alexa Fluor® 594 | sc-398185 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ATPBD4 Antikörper (G-6) Alexa Fluor® 647 | sc-398185 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ATPBD4 Antikörper (G-6) Alexa Fluor® 680 | sc-398185 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ATPBD4 Antikörper (G-6) Alexa Fluor® 790 | sc-398185 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ATPBD4 (G-6) Neutralizing Peptid | sc-398185 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |