ATF-7IP Antikörper (C-1): sc-166753

Der ATF-7IP-Antikörper (C-1) ist ein monoklonaler Maus IgM κ Antikörper (auch als ATF-7IP-Antikörper bezeichnet), der das ATF-7IP-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der ATF-7IP-Antikörper (C-1) ist als nicht-konjugierter Anti-ATF-7IP-Antikörper erhältlich. ATF-7IP (Activating Transcription Factor 7-interagierendes Protein 1, MBD1-enthaltendes chromatin-assoziiertes Faktor 1) ist ein 1270 Aminosäure langes Protein, das vom menschlichen Gen ATF7IP kodiert wird. ATF-7IP kann je nach Kontext sowohl als Aktivator als auch als Repressor wirken. ATF-7IP fungiert als Rekrutierer, der Transkriptionsfaktoren an die allgemeine Transkriptionsapparatur bindet und somit die Transkriptionsregulation und Chromatinbildung moduliert. Es vermittelt die MBD1-abhängige transkriptionelle Repression, wahrscheinlich durch die Rekrutierung von Komplexen, die SETDB1 enthalten. ATF-7IP ist erforderlich, um die Histon-Methyltransferase-Aktivität von SETDB1 zu stimulieren, und es ermöglicht die Konversion von dimethyliert zu trimethyliertem H3 'Lys-9'. Das durch ATF-7IP, MBD1 und SETDB1 gebildete Komplex wirkt auch dazu, die DNA-Methylierung an Histon 'Lys-9'-Trimethylierung zu koppeln.

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ATF-7IP Antikörper (C-1) Literaturhinweise:

1. Ein muriner ATFa-assoziierter Faktor mit transkriptionsunterdrückender Aktivität.  |  De Graeve, F., et al. 2000. Oncogene. 19: 1807-19. PMID: 10777215
2. mAM erleichtert die Umwandlung von Dimethyl- in Trimethyl-Lysin 9 des Histons H3 durch ESET und bewirkt eine Transkriptionsunterdrückung.  |  Wang, H., et al. 2003. Mol Cell. 12: 475-87. PMID: 14536086
3. Transkriptionsunterdrückung und Heterochromatinbildung durch MBD1 und Proteine der MCAF/AM-Familie.  |  Ichimura, T., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 13928-35. PMID: 15691849
4. Aktivierung der Sp1-vermittelten Transkription durch Rta des Epstein-Barr-Virus über eine Interaktion mit MCAF1.  |  Chang, LK., et al. 2005. Nucleic Acids Res. 33: 6528-39. PMID: 16314315
5. Beteiligung der SUMO-Modifikation an der MBD1- und MCAF1-vermittelten Heterochromatinbildung.  |  Uchimura, Y., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 23180-90. PMID: 16757475
6. Zeitliche Expression von Faktoren, die an der Umgestaltung des Chromatins und der Genregulierung während der frühen In-vitro-Embryonalentwicklung von Rindern beteiligt sind.  |  McGraw, S., et al. 2007. Reproduction. 133: 597-608. PMID: 17379654
7. [Nukleare Atypie und epigenetische Veränderungen].  |  Ichimura, T. and Ito, T. 2006. Tanpakushitsu Kakusan Koso. 51: 2049-51. PMID: 17471907
8. Eine verminderte Expression von ABAT und STC2 kennzeichnet ER-positiven entzündlichen Brustkrebs und endokrine Therapieresistenz bei fortgeschrittener Erkrankung.  |  Jansen, MP., et al. 2015. Mol Oncol. 9: 1218-33. PMID: 25771305
9. Korrektur zu: Untersuchung der genetischen Assoziation des ABAT-Gens mit der Alzheimer-Krankheit.  |  Zheng, Q., et al. 2021. Mol Neurobiol. 58: 1904. PMID: 33483904
10. Regulation der Expression der Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase und ihre klinische Bedeutung beim hepatozellulären Karzinom.  |  Gao, X., et al. 2022. Front Oncol. 12: 879810. PMID: 35847853
11. [Berichtigung] Rolle der 4-Aminobutyrat-Aminotransferase (ABAT) und des lncRNA-Koexpressionsnetzwerks bei der Entwicklung des myelodysplastischen Syndroms.  |  Chen, Y., et al. 2023. Oncol Rep. 49: PMID: 36416343
12. Alignment-Based Adversarial Training (ABAT) zur Verbesserung der Robustheit und Genauigkeit EEG-basierter BCIs.  |  Chen, X., et al. 2024. IEEE Trans Neural Syst Rehabil Eng. 32: 1703-1714. PMID: 38648154

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-ATF-7IP Antikörper (C-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ATF-7IP Antikörper (C-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ATF-7IP

Klon: C-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 1058-1161

Ziel-Epitop: ATF-7IP

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: ATF-7IP

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ATF-7IP Antikörper (C-1): N/A