Date published: 2025-10-29

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ataciguat (CAS 254877-67-3)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (1)

Alternative Namen:
5-Chloro-2-[[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]amino]-N-[4-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]benzamide
Anwendungen:
Ataciguat ist ein neuartiges Anthranilsäurederivat, das in der Lage ist, die oxidierte Form von sGC zu aktivieren
CAS Nummer:
254877-67-3
Molekulargewicht:
576.49
Summenformel:
C21H19Cl2N3O6S3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Ataciguat ist ein Wirkstoff, der aufgrund seiner Rolle bei der Modulation der löslichen Guanylatzyklase (sGC) von Forschungsinteresse ist. Dieser Stoffwechselweg ist ein wesentlicher Bestandteil verschiedener biologischer Prozesse, einschließlich der Gefäßfunktion und der intrazellulären Signalübertragung. Daher wird Ataciguat verwendet, um die Regulierung der sGC und die nachgeschalteten Effekte ihrer Aktivierung oder Hemmung zu untersuchen. Die Forscher untersuchen, wie sich eine Veränderung des sGC-Signalwegs mit Ataciguat auf die zellulären Reaktionen auf Stickstoffmonoxid auswirken kann, das bekanntermaßen ein wichtiges Signalmolekül ist. Der Wirkstoff wird auch bei der Untersuchung von Prozessen eingesetzt, die von zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) abhängig sind, da sGC eine wichtige Quelle für cGMP in den Zellen ist. Durch solche Studien trägt Ataciguat zum Verständnis der intrazellulären Signaltransduktionsmechanismen und der Funktion von cGMP als zweitem Botenstoff bei.


Ataciguat (CAS 254877-67-3) Literaturhinweise

  1. Aktivierung der löslichen Guanylylzyklase durch HMR-1766 (Ataciguat) in Zellen, die oxidativem Stress ausgesetzt sind.  |  Zhou, Z., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H1763-71. PMID: 18757489
  2. Der lösliche Guanylatzyklase-Aktivator HMR1766 kehrt die Hypoxie-induzierte experimentelle pulmonale Hypertonie bei Mäusen um.  |  Weissmann, N., et al. 2009. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 297: L658-65. PMID: 19617308
  3. Erhöhte Expression von Cytochrom P4502E1 und veränderte Bildung von Hydroxyeicosatetraensäure vermitteln diabetische vaskuläre Dysfunktion: Rettung durch Aktivierung der Guanylylcyclase.  |  Schäfer, A., et al. 2010. Diabetes. 59: 2001-9. PMID: 20522591
  4. Der Guanylylcyclase-Aktivator Ataciguat verbessert die Gefäßfunktion und verringert die Thrombozytenaktivierung bei Herzinsuffizienz.  |  Schäfer, A., et al. 2010. Pharmacol Res. 62: 432-8. PMID: 20600916
  5. Direkte Fusion von Untereinheiten der heterodimeren Stickoxid-sensitiven Guanylylzyklase führt zu funktionellen Enzymen mit erhaltenen biochemischen Eigenschaften: Nachweis einer isoformspezifischen Aktivierung durch Ziguate.  |  Haase, N., et al. 2010. Biochem Pharmacol. 80: 1676-83. PMID: 20797390
  6. Die Aktivierung der löslichen Guanylylzyklase verbessert den progressiven Herzumbau und die Herzinsuffizienz nach einem Myokardinfarkt. Kardioprotektion über ACE-Hemmung.  |  Fraccarollo, D., et al. 2014. Basic Res Cardiol. 109: 421. PMID: 24907870
  7. Eine verzögerte Phospholamban-Phosphorylierung im postkonditionierten Herzen begünstigt die Ca2+-Normalisierung und trägt zum Schutz bei.  |  Inserte, J., et al. 2014. Cardiovasc Res. 103: 542-53. PMID: 25020913
  8. Das Fibrat Gemfibrozil ist ein NO- und Häm-unabhängiger Aktivator der löslichen Guanylylzyklase: In-vitro-Studien.  |  Sharina, IG., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 2316-29. PMID: 25536881
  9. Selektive Inhibitoren der trypanosomalen Uridylyl-Transferase RET1 machen posttranskriptionelle RNA-Modifikationen medikamentös zugänglich.  |  Cording, A., et al. 2017. RNA Biol. 14: 611-619. PMID: 26786754
  10. Vergleichende entspannende Wirkung von Ataciguat und Zaprinast auf den Sphinkter von Oddi bei Schafen.  |  Çakmak, E., et al. 2016. Balkan Med J. 33: 453-7. PMID: 27606143
  11. In Endothelzellen induziert die Aktivierung oder Stimulierung der löslichen Guanylyl-Zyklase die Stickoxidproduktion durch einen Mechanismus, der von der Aktivierung der Stickoxid-Synthase abhängig ist.  |  Martinelli, AM., et al. 2018. J Pharm Pharm Sci. 21: 38-45. PMID: 29448976
  12. Entdeckung des löslichen Guanylatzyklase-Aktivators Runcaciguat (BAY 1101042).  |  Hahn, MG., et al. 2021. J Med Chem. 64: 5323-5344. PMID: 33872507
  13. Auswirkungen des Eisenmangels bei STEMI-Patienten und in einem Murinomodell des Myokardinfarkts.  |  Inserte, J., et al. 2021. JACC Basic Transl Sci. 6: 567-580. PMID: 34368505
  14. Entwurf, Synthese und biologische Bewertung von neuen 3,4-Dihydrochinoxalin-2(1H)-on-Derivaten als Aktivatoren der löslichen Guanylylcyclase (sGC).  |  Kintos, DP., et al. 2022. Heliyon. 8: e11438. PMID: 36387474

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Ataciguat, 5 mg

sc-214560
5 mg
$403.00