ASPHD2 Antikörper (E-9): sc-390986
- ASPHD2 Antikörper E-9 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) ASPHD2 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 101-122 innerhalb einer internen Region von ASPHD2 aus der Spezies human liegt
- ASPHD2 Antikörper (E-9) ist empfohlen für die Detektion von ASPHD2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich equine
- Anti-ASPHD2 Antikörper (E-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom ASPHD2 (E-9): sc-390986 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für ASPHD2 Antikörper (E-9) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit ASPHD2 Antikörper (E-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der ASPHD2-Antikörper (E-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ASPHD2-Antikörper (auch als ASPHD2-Antikörper bezeichnet), der das ASPHD2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der ASPHD2-Antikörper (E-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des ASPHD2-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. ASPHD2 (Aspartat-Beta-Hydroxylase-Domäne enthaltend 2) ist ein 369 Aminosäure langer Single Pass Typ-II-Membranprotein, das zur Aspartyl/Asparaginyl-Beta-Hydroxylase-Familie gehört. ASPHD2 wird durch ein Gen codiert, das auf dem menschlichen Chromosom 22q12.1 und dem Mauschromosom 5 F lokalisiert ist. Auf dem menschlichen Chromosom 22 befinden sich über 500 Gene und es ist das zweitkleinste menschliche Chromosom. Mutationen in mehreren der auf Chromosom 22 lokalisierten Gene sind an der Entwicklung des Phelan-McDermid-Syndroms, des Neurofibromatose-Typs 2, des Autismus und der Schizophrenie beteiligt. Darüber hinaus können Translokationen zwischen den Chromosomen 9 und 22 zur Bildung des Philadelphia-Chromosoms und der anschließenden Produktion des neuartigen Fusionsproteins BCR-Abl führen, eines potenten Zellproliferationsaktivators, der in mehreren Arten von Leukämien vorkommt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ASPHD2 Antikörper (E-9) Literaturhinweise:
- [Chromosom 22q11-Deletionssyndrom und seine Bedeutung für die Kinder- und Jugendpsychiatrie. Ein Überblick über Ätiologie, körperliche Symptome, Aspekte der kindlichen Entwicklung und psychiatrische Störungen]. | Briegel, W. and Cohen, M. 2004. Z Kinder Jugendpsychiatr Psychother. 32: 107-15. PMID: 15181786
- Gene, Gehirnentwicklung und psychiatrische Phänotypen beim velo-cardio-fazialen Syndrom. | Gothelf, D., et al. 2008. Dev Disabil Res Rev. 14: 59-68. PMID: 18636637
- Assoziation des PIK4CA-Gens für Schizophrenie bei Erwachsenen mit dem 22q11.2-Deletionssyndrom. | Vorstman, JA., et al. 2009. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 150B: 430-3. PMID: 18646052
- Array-Analyse und molekulare Untersuchungen von INI1 bei einem Säugling mit Deletion 22q13 (Phelan-McDermid-Syndrom) und atypischem teratoidem/rhabdoiden Tumor. | Sathyamoorthi, S., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 1067-9. PMID: 19334084
- Neurofibromatose 2 [Bilaterale akustische Neurofibromatose, zentrale Neurofibromatose, NF2, Neurofibromatose Typ II]. | Evans, DG. 2009. Genet Med. 11: 599-610. PMID: 19652604
- Molekulare zytogenetische Charakterisierung von varianten Philadelphia-Translokationen bei chronischer myeloischer Leukämie: Entstehung und Deletion des derivativen Chromosoms 9. | Bennour, A., et al. 2009. Cancer Genet Cytogenet. 194: 30-7. PMID: 19737651
- Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphoblastische Leukämie. | Ravandi, F. and Kebriaei, P. 2009. Hematol Oncol Clin North Am. 23: 1043-63, vi. PMID: 19825452
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ASPHD2 Antikörper (E-9) | sc-390986 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ASPHD2 (E-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527658 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ASPHD2 (E-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533031 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
ASPHD2 Antikörper (E-9) AC | sc-390986 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
ASPHD2 Antikörper (E-9) HRP | sc-390986 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ASPHD2 Antikörper (E-9) FITC | sc-390986 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
ASPHD2 Antikörper (E-9) PE | sc-390986 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
ASPHD2 Antikörper (E-9) Alexa Fluor® 488 | sc-390986 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ASPHD2 Antikörper (E-9) Alexa Fluor® 546 | sc-390986 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ASPHD2 Antikörper (E-9) Alexa Fluor® 594 | sc-390986 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ASPHD2 Antikörper (E-9) Alexa Fluor® 647 | sc-390986 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ASPHD2 Antikörper (E-9) Alexa Fluor® 680 | sc-390986 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ASPHD2 Antikörper (E-9) Alexa Fluor® 790 | sc-390986 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ASPHD2 (E-9) Neutralizing Peptid | sc-390986 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |