Aspartoacylase Antikörper (D-11): sc-377308
- Aspartoacylase Antikörper D-11 ist ein monoklonales IgM (kappa light chain) Aspartoacylase Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 241-270 innerhalb einer internen Region von Aspartoacylase aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von Aspartoacylase aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom Aspartoacylase (D-11): sc-377308 zu erhalten.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Aspartoacylase (D-11) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Direktverknüpfungen
Der Aspartoacylase-Antikörper (D-11) ist ein monoklonaler Maus IgM κ Aspartoacylase-Antikörper (auch als Aspartoacylase-Antikörper bezeichnet), der das Aspartoacylase-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der Aspartoacylase-Antikörper (D-11) ist als nicht konjugierter Anti-Aspartoacylase-Antikörper erhältlich. Aspartoacylase, auch bekannt als ASPA, ACY2 oder ASP, ist ein 313 Aminosäure-Protein, das in Leber-, Lungen- und Nierentissue, sowie in skelettem Muskelgewebe und in zerebralem weißem Substanzgewebe exprimiert wird. Als Homodimer existierend katalysiert Aspartoacylase die Deacetylierung von N-Acetylaspartat (NAA) (ein Protein, dessen Hydrolyse für den Erhalt intakter weißer Substanz wichtig ist), um Acetat und L-Aspartat zu produzieren. Defekte im Gen, das Aspartoacylase codiert, sind die Ursache der Canavan-Krankheit (CAND), die eine seltene neurodegenerative Erkrankung ist, die durch Vacuolierung und Demyelinisierung der weißen Substanz gekennzeichnet ist, was zu einer schwammartigen Verschlechterung des Gehirngewebes führt. CAND wird allgemein durch Atonie der Nackenmuskulatur, Hypotonie, Hyperextension der Beine und Flexion der Arme, Blindheit, schwere geistige Behinderung, Megalobrachyzephalie und Tod charakterisiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Aspartoacylase Antikörper (D-11) Literaturhinweise:
- Zwei neue Fehlmutationen im Aspartoacylase-Gen (ASPA), die spezifisch für norwegische und schwedische Patienten mit Canavan-Krankheit sind. | Olsen, TR., et al. 2002. J Med Genet. 39: e55. PMID: 12205125
- Charakterisierung der menschlichen Aspartoacylase: das für die Canavan-Krankheit verantwortliche Enzym im Gehirn. | Le Coq, J., et al. 2006. Biochemistry. 45: 5878-84. PMID: 16669630
- Aspartoacylase ist ein reguliertes Kern-Zytoplasma-Enzym. | Hershfield, JR., et al. 2006. FASEB J. 20: 2139-41. PMID: 16935940
- Struktur der Aspartoacylase, des bei der Canavan-Krankheit beeinträchtigten Enzyms im Gehirn. | Bitto, E., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 456-61. PMID: 17194761
- Mutationsanalyse der Aspartoacylase: Auswirkungen auf die Canavan-Krankheit. | Hershfield, JR., et al. 2007. Brain Res. 1148: 1-14. PMID: 17391648
- Untersuchung des Mechanismus der Aspartoacylase des menschlichen Gehirns anhand der Bindung eines Zwischenanalogons. | Le Coq, J., et al. 2008. Biochemistry. 47: 3484-92. PMID: 18293939
- Canavan-Krankheit: Mutationen bei jüdischen und nicht-jüdischen Patienten. | Kaul, R., et al. 1994. Am J Hum Genet. 55: 34-41. PMID: 8023850
- Klonierung der menschlichen Aspartoacylase cDNA und eine häufige Fehlmutation bei der Canavan-Krankheit. | Kaul, R., et al. 1993. Nat Genet. 5: 118-23. PMID: 8252036
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Aspartoacylase Antikörper (D-11) | sc-377308 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Aspartoacylase (D-11) Neutralizing Peptid | sc-377308 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |