ASNSD1 Antikörper (C-7): sc-374190

Der ASNSD1-Antikörper (C-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ASNSD1-Antikörper (auch als ASNSD1-Antikörper bezeichnet), der das ASNSD1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der ASNSD1-Antikörper (C-7) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des ASNSD1-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. ASNSD1 (Asparaginsynthetase-Domänen-Kontaining 1), auch bekannt als HCV NS3-transaktiviertes Protein 1 oder NS3TP1, ist ein 643 Aminosäure-Protein, das eine Asparaginsynthetase-Domäne und eine Glutamin-Amidotransferase-Typ-2-Domäne enthält. Das Gen, das ASNSD1 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 2 abgebildet, dem zweitgrößten menschlichen Chromosom, das 237 Millionen Basen, über 1400 Gene und etwa 8 % des menschlichen Genoms enthält. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden. Harlekin-Ichthyose, eine seltene und schwere Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen verbunden. Die Störung des Lipidstoffwechsels Sitosterolemie ist mit ABCG5 und ABCG8 verbunden. Eine äußerst seltene rezessive genetische Störung, das Alström-Syndrom, ist auf Mutationen im ALMS1-Gen zurückzuführen. Interessanterweise enthält Chromosom 2, was einem vestigialen zweiten Zentromer und vestigialen Telomeren zu sein scheint, was dem Hypothesen Vorschub leistet, dass das menschliche Chromosom 2 das Ergebnis einer antiken Fusion zweier Urahnchromosomen ist, die heute in Affen in moderner Form vorliegen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ASNSD1 Antikörper (C-7) Literaturhinweise:

1. Alstrom-Syndrom: Bestätigung der Bindung an Chromosom 2p12-13 und phänotypische Heterogenität bei drei betroffenen Geschwistern.  |  Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
2. Ein ATP-bindendes Kassettengen (ABCG5) aus der Unterfamilie der ABCG (White)-Gene ist auf dem menschlichen Chromosom 2p21 in der Region des Sitosterolemie-Lokus lokalisiert.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
3. Die Mutation von ALMS1, einem großen Gen mit einer Tandemwiederholung, die für 47 Aminosäuren kodiert, verursacht das Alström-Syndrom.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
4. Mutationen in ABCA12 liegen der schweren angeborenen Hautkrankheit Harlekin-Ichhyose zugrunde.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Punktuelle Duplikationseffekte während der Evolution des menschlichen Chromosoms 2p11.  |  Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
6. Konstruktion eines eukaryotischen Expressionsplasmids, das ein HCV-NS3-Segment enthält, und Proteinexpression in menschlichen HL-7702-Hepatozyten.  |  Li, JW., et al. 2006. World J Gastroenterol. 12: 1038-42. PMID: 16534843
7. Progressive degenerative Myopathie und Myosteatose bei ASNSD1-defizienten Mäusen.  |  Vogel, P., et al. 2020. Vet Pathol. 57: 723-735. PMID: 32638637
8. Translation nicht-kanonischer offener Leserahmen als Überlebensmechanismus von Krebszellen bei kindlichen Medulloblastomen.  |  Hofman, DA., et al. 2024. Mol Cell. 84: 261-276.e18. PMID: 38176414
9. Ein neuartiges diagnostisches Modell für diabetische Fußgeschwüre: Identifizierung und Analyse von Genen im Zusammenhang mit dem Glutaminstoffwechsel und der Immuninfiltration.  |  Shi, H., et al. 2024. BMC Genomics. 25: 125. PMID: 38287255
10. Ein Porträt von drei bicistronischen mRNA-Transkripten von Säugetieren, die von den Genen ASNSD1, SLC35A4 und MIEF1 abgeleitet sind.  |  Andreev, DE. and Shatsky, IN. 2025. Biochemistry (Mosc). 90: 32-43. PMID: 40058972
11. Eine alphoide DNA-Sequenz, die in allen menschlichen und Menschenaffen-Chromosomen konserviert ist: Beweise für alte zentromerische Sequenzen in den menschlichen chromosomalen Regionen 2q21 und 9q13.  |  Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
12. Kartierung eines Gens, das an der Regulierung der Aufnahme von Cholesterin aus der Nahrung beteiligt ist. Der Sitosterolemie-Locus befindet sich auf Chromosom 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ASNSD1 Antikörper (C-7) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ASNSD1 Antikörper (C-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ASNSD1 Antikörper (C-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ASNSD1

Klon: C-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 215-547

Ziel-Epitop: ASNSD1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ASNSD1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ASNSD1 Antikörper (C-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin