Date published: 2026-1-20

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Ascolactone

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Molekulargewicht:
286.41
Summenformel:
C16H30O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ascolacton ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die vor allem in der organischen Chemie und in der Naturstoffforschung auf Interesse stößt. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Lactone, bei denen es sich um zyklische Ester handelt, die durch die Kondensation einer Alkohol- und einer Carbonsäuregruppe innerhalb eines Moleküls entstehen können. Die Struktur von Ascolacton enthält einen charakteristischen Lactonring, was es zu einem interessanten Gegenstand für Studien über Ringöffnungsreaktionen und andere chemische Umwandlungen macht. In der wissenschaftlichen Forschung wurde Ascolacton verwendet, um die Reaktivität von Lactonen unter verschiedenen Bedingungen zu untersuchen. Diese Studien konzentrieren sich häufig darauf, wie sich solche Strukturen in Gegenwart verschiedener Nukleophile verhalten, was zum Verständnis der Kinetik und der Mechanismen von Esterhydrolyse und Umesterungsreaktionen beitragen kann. Dies ist entscheidend für die Synthese komplexerer organischer Moleküle, bei denen eine genaue Kontrolle der Reaktionswege erforderlich ist. Darüber hinaus ist Ascolacton aufgrund seines natürlichen Ursprungs eine wertvolle Verbindung für die Untersuchung von Biosynthesewegen. Die Forscher untersuchen, wie solche Verbindungen in der Natur biosynthetisiert werden, welche Enzyme daran beteiligt sind und welche genetischen und umweltbedingten Faktoren ihre Produktion beeinflussen. Dies kann zu weitreichenden Auswirkungen im Bereich der Biotechnologie führen, insbesondere bei der Entwicklung von Methoden zur Nutzung biologischer Wege für die Synthese wertvoller organischer Verbindungen.


Ascolactone Literaturhinweise

  1. Bestimmung der absoluten Konfiguration von zwei marinen Verbindungen mit Hilfe der chiroptischen Schwingungsspektroskopie.  |  Hopmann, KH., et al. 2012. J Org Chem. 77: 858-69. PMID: 22148737

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