ARX Antikörper (4A8): sc-293449

Der ARX-Antikörper (4A8) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der das ARX-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-ARX-Antikörper (4A8) ist als nicht konjugierte Form erhältlich. Das Aristaless-Related-Homeobox-Gen (ARX) kodiert ein Protein, das aus 562 Aminosäuren besteht und zwei konservierte Domänen aufweist: eine C-Peptid- (oder Aristaless-Domäne) und eine PRD-ähnliche Klasse-Homeobox-Domäne. Der monoklonale ARX-Antikörper (4A8) spielt eine entscheidende Rolle bei der Untersuchung der Differenzierung und Erhaltung neuronaler Zelltypen im menschlichen Zentralnervensystem, wodurch ARX für die ordnungsgemäße Entwicklung und Funktion des Gehirns unerlässlich ist. Der ARX (4A8)-Antikörper hilft bei der Erkennung der Expression vorwiegend im fetalen und adulten Gehirn sowie in der Skelettmuskulatur, was die Bedeutung von ARX sowohl im entwicklungsbezogenen als auch im physiologischen Kontext unterstreicht. Insbesondere sind ARX-Defekte mit einer Reihe schwerwiegender Störungen verbunden, darunter X-chromosomale mentale Retardierung, X-chromosomale Lissenzephalie mit abnormen Genitalien und verschiedene Epilepsiesyndrome, was die Bedeutung von ARX für die neurologische Entwicklung unterstreicht. Der Anti-ARX-Antikörper (4A8) kann Forschern dabei helfen, wertvolle Erkenntnisse über diese Erkrankungen und die zugrunde liegenden Mechanismen der neuronalen Differenzierung und Aufrechterhaltung zu gewinnen.

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ARX Antikörper (4A8) Literaturhinweise:

1. Mutationen im menschlichen Ortholog von Aristaless verursachen X-gebundene geistige Retardierung und Epilepsie.  |  Strømme, P., et al. 2002. Nat Genet. 30: 441-5. PMID: 11889467
2. Eine ARX-Mutation verursacht bei Mäusen eine abnorme Entwicklung des Vorderhirns und der Hoden und beim Menschen eine X-chromosomale Lissenzephalie mit abnormalen Genitalien.  |  Kitamura, K., et al. 2002. Nat Genet. 32: 359-69. PMID: 12379852
3. Das Arx-Homeobox-Gen ist für die Entwicklung des Geruchssystems der Maus unerlässlich.  |  Yoshihara, S., et al. 2005. Development. 132: 751-62. PMID: 15677725
4. Rekombinierte Xenopus tropicalis BAC exprimiert einen GFP-Reporter unter der Kontrolle von Arx-transkriptionsregulatorischen Elementen in transgenen Xenopus laevis-Embryonen.  |  Kelly, LE., et al. 2005. Genesis. 41: 185-91. PMID: 15789419
5. XLMR in den MRX-Familien 29, 32, 33 und 38 wird durch die Dup24-Mutation im ARX-Gen (Aristaless related homeobox) verursacht.  |  Stepp, ML., et al. 2005. BMC Med Genet. 6: 16. PMID: 15850492
6. Der gleichzeitige Verlust der Arx- und Pax4-Gene fördert eine Spezifikation des Somatostatin-produzierenden Zellschicksals auf Kosten der Alpha- und Beta-Zelllinien im endokrinen Pankreas der Maus.  |  Collombat, P., et al. 2005. Development. 132: 2969-80. PMID: 15930104
7. Mütterlicher Mosaizismus für Mutationen im ARX-Gen in einer Familie mit X-gebundener mentaler Retardierung.  |  Poirier, K., et al. 2005. Hum Genet. 118: 45-8. PMID: 16078051
8. Interneuron, unterbrochen: Molekulare Pathogenese von ARX-Mutationen und X-chromosomalen infantilen Spasmen.  |  Olivetti, PR. and Noebels, JL. 2012. Curr Opin Neurobiol. 22: 859-65. PMID: 22565167
9. Gegenwärtiger Status und Erwartungen der Aristaless-related homeobox (ARX) im endokrinen Pankreas.  |  Xu, S. and Xu, JP. 2019. Int J Dev Biol. 63: 579-587. PMID: 32149367
10. Weitere Abgrenzung von Duplikationen des ARX-Locus, die bei männlichen Patienten mit unterschiedlichen Graden geistiger Behinderung festgestellt wurden.  |  Poeta, L., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35328505
11. Weitere Charakterisierung von ARX-bezogenen Störungen bei Frauen aufgrund von vererbten oder de novo-Varianten.  |  Gras, M., et al. 2024. J Med Genet. 61: 103-108. PMID: 37879892
12. Das Spektrum der Bewegungsstörungen bei Kleinkindern mit ARX-bedingtem Epilepsie-Dyskinesie-Syndrom.  |  Akula, SK., et al. 2024. Ann Clin Transl Neurol. 11: 1643-1647. PMID: 38711225

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ARX Antikörper (4A8) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ARX Antikörper (4A8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ARX Antikörper (4A8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ARX

Klon: 4A8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 159-264

Ziel-Epitop: ARX

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ARX

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ARX Antikörper (4A8): N/A