Date published: 2025-9-8

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ARP 100 (CAS 704888-90-4)

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Alternative Namen:
ARP 100 is also known as Matrix Metalloproteinase-2 Inhibitor III.
Anwendungen:
ARP 100 ist ein Biphenylsulfonamid und ein selektiver Inhibitor von MMP-2, der auch in der Lage ist, das invasive Verhalten von HT1080-Tumorzellen zu unterdrücken.
CAS Nummer:
704888-90-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
364.42
Summenformel:
C17H20N2O5S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

ARP 100 ist ein selektiver Inhibitor von MMP-2 (IC50 = 12 nM). ARP 100 zeigt Selektivität gegenüber MMP-9, MMP-3, MMP-1 und MMP-7 (IC50-Werte sind 200, 4500, > 50000 und > 50000 nM, respectively). ARP 100 zeigt anti-invasive Eigenschaften in HT1080 Fibrosarkomzellen.


ARP 100 (CAS 704888-90-4) Literaturhinweise

  1. MMP-2 verändert die VEGF-Expression über alphaVbeta3-Integrin-vermittelte PI3K/AKT-Signale in A549-Lungenkrebszellen.  |  Chetty, C., et al. 2010. Int J Cancer. 127: 1081-95. PMID: 20027628
  2. Tumor-Nekrose-Faktor-α induziert die Verdickung der Aorten-Intima über eine perivaskuläre Entzündung des Fettgewebes.  |  Moe, KT., et al. 2013. J Vasc Res. 50: 228-37. PMID: 23711955
  3. Hemmende Wirkung von Caspase-Inhibitoren auf die Aktivität der Matrix-Metalloproteinase-2.  |  Castro, MM., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 86: 469-75. PMID: 23774623
  4. Matrix-Metalloproteinase-2 bei Oncostatin M-induzierter Sarkomerdegeneration in Kardiomyozyten.  |  Fan, X., et al. 2016. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 311: H183-9. PMID: 27199120
  5. Adrenomedullin fördert das Wachstum des duktalen Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse durch die Rekrutierung von myelomonozytären Zellen.  |  Xu, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 55043-55056. PMID: 27391260
  6. Doxorubicin induziert die de novo-Expression der N-terminal-trunkierten Matrix-Metalloproteinase-2 in Herzmuskelzellen.  |  Chan, BYH., et al. 2018. Can J Physiol Pharmacol. 96: 1238-1245. PMID: 30308129
  7. Myokardiales MMP-2 trägt zur SERCA2a-Proteolyse während kardialer Ischämie-Reperfusionsschäden bei.  |  Roczkowsky, A., et al. 2020. Cardiovasc Res. 116: 1021-1031. PMID: 31373602
  8. Junctophilin-2 ist ein Ziel der Matrix-Metalloproteinase-2 bei Ischämie-Reperfusionsschäden am Herzmuskel.  |  Chan, BYH., et al. 2019. Basic Res Cardiol. 114: 42. PMID: 31506724
  9. Pyridin-haltige Makrozyklen zeigen MMP-2/9 hemmende Aktivität und unterschiedliche Auswirkungen auf Migration und Invasion von 2D- und 3D-Brustkrebsmodellen.  |  Proença, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31618886
  10. Matrix-Metalloproteinasen unterdrücken das hypertrophe Wachstum in Herzmuskelzellen.  |  Euler, G., et al. 2021. Cardiovasc Drugs Ther. 35: 353-365. PMID: 33400052
  11. Die Staurosporin-induzierte Spaltung des Apoptose-induzierenden Faktors in menschlichen Fibrosarkomzellen ist unabhängig von der Matrix-Metalloproteinase-2.  |  Bassiouni, W., et al. 2022. Can J Physiol Pharmacol. 100: 184-191. PMID: 34597523
  12. Naringin-Dihydrochalcon bindet potenziell an die katalytische Domäne der Matrix-Metalloproteinase-2: Molekulares Docking, MM-GBSA und Molekulardynamik-Simulationsansatz.  |  Singh, AK. and Kumar, S. 2022. Nat Prod Res. 1-5. PMID: 36047975
  13. Der ACE-Hemmer Lisinopril stimuliert die Invasivität von Melanomzellen durch Induktion der MMP2-Sekretion.  |  Becker, Y. and Stock, C. 2022. Cell Physiol Biochem. 56: 457-483. PMID: 36057984

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ARP 100, 5 mg

sc-203522
5 mg
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