ARMS Antikörper (26): sc-136462

Der ARMS-Antikörper (26) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ARMS-Antikörper (auch als ARMS-Antikörper bezeichnet), der das ARMS-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB und IP detektiert. Der ARMS-Antikörper (26) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des ARMS-Antikörpers, einschließlich Agarose und HRP, erhältlich. Ankyrin-Repeat-reiches Membran-übergreifendes Protein (ARMS), auch als Kinase D-interagierende Substanz 220 oder Kidins220 bezeichnet, ist ein hochkonserviertes Protein mit 1715 Aminosäuren, das mehrere Domänen enthält, einschließlich vier putativer Transmembrandomänen und mehrerer Ankyrin-Repeats. ARMS wird in Regionen reich an Neurotrophin (Trk) und Ephrin (Eph) Rezeptoren, wie dem Gehirn und neuroendokrinen Zellen (wo es sich an der Spitze von Neuriten konzentriert) und in plastischen Bereichen des erwachsenen Gehirns, exprimiert. Es wird auch in peripheren Blut unreifen dendritischen Zellen und PC12-Zellen detektiert. ARMS fungiert als Substrat für die Protein-Kinase D und ist ein Downstream-Ziel sowohl für Trk- als auch für Eph-Rezeptoren. Es ist ein hochkonserviertes Protein, was darauf hindeutet, dass es eine evolutionär konservierte Rolle hat. Das Gen, das das Protein kodiert, ist auf Chromosom 2p24 kartiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ARMS Antikörper (26) Literaturhinweise:

1. Identifizierung und Klonierung von Kidins220, einem neuen neuronalen Substrat der Proteinkinase D.  |  Iglesias, T., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 40048-56. PMID: 10998417
2. Ein evolutionär konserviertes Transmembranprotein, das ein neues nachgeschaltetes Ziel von Neurotrophin- und Ephrinrezeptoren ist.  |  Kong, H., et al. 2001. J Neurosci. 21: 176-85. PMID: 11150334
3. Das neuronale Protein Kidins220 lokalisiert sich in einem Raft-Kompartiment an der Vorderkante von beweglichen, unreifen dendritischen Zellen.  |  Riol-Blanco, L., et al. 2004. Eur J Immunol. 34: 108-18. PMID: 14971036
4. Ein einzigartiger Weg für eine anhaltende Neurotrophin-Signalisierung durch ein membranumspannendes, ankyrinreiches Protein.  |  Arévalo, JC., et al. 2004. EMBO J. 23: 2358-68. PMID: 15167895
5. {alpha}-Syntrophin reguliert die ARMS-Lokalisierung an der neuromuskulären Nahtstelle und verstärkt die EphA4-Signalisierung in einer ARMS-abhängigen Weise.  |  Luo, S., et al. 2005. J Cell Biol. 169: 813-24. PMID: 15939763
6. SPATA2 - Das TNF-Signal kurz und bündig halten.  |  Feltham, R., et al. 2016. EMBO J. 35: 1848-50. PMID: 27470000
7. Die Deletion von Spata2 durch CRISPR/Cas9n führt bei männlichen Mäusen zu einer erhöhten Expression von Inhibin alpha und einer verminderten Fruchtbarkeit.  |  Zhao, J., et al. 2017. Biol Reprod. 97: 497-513. PMID: 29025062
8. PLK4-Dubiquitinierung durch Spata2-CYLD unterdrückt die NEK7-vermittelte NLRP3-Inflammasom-Aktivierung am Zentrosom.  |  Yang, XD., et al. 2020. EMBO J. 39: e102201. PMID: 31762063
9. TNFα -Signalisierung sagt schlechte Prognose von Patientinnen mit Endometriumkrebs voraus.  |  Wieser, V., et al. 2020. Carcinogenesis. 41: 1065-1073. PMID: 32301486
10. Durch Genotoxizität stimulierte und durch CYLD ausgelöste maligne Transformation.  |  Erol, A. 2022. Cancer Manag Res. 14: 2339-2356. PMID: 35958947
11. Identifizierung eines neuartigen Hypoxie-induzierten entzündlichen Zelltodpfades  |  Bhardwaj, A., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 37808759
12. Ein Mechanismus für den durch Hypoxie ausgelösten Tod von Entzündungszellen bei Krebs.  |  Bhardwaj, A., et al. 2025. Nature. 637: 470-477. PMID: 39506105

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ARMS Antikörper (26) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ARMS Antikörper (26) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ARMS Antikörper (26) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ARMS

Klon: 26

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1567-1757

Ziel-Epitop: ARMS

Epitope Spezies: rat

Reaktivität: ARMS of human and rat origin and KIDINS220 of mouse origin

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ARMS Antikörper (26): AC: Agarose, HRP: Horseradish Peroxidase