ARMCX1 Lentiviral Activation Particles (h): sc-407214-LAC

ARMCX1 (Armadillo-Repeat-Protein, X-chromosomal 1) kodiert ein Armadillo-Repeat-Protein, das an intrazellulärem Transport und der Dynamik von Mitochondrien beteiligt ist und Funktionen bei der Koordination zytoskelettaler Interaktionen sowie der Positionierung von Organellen übernimmt. Als Mitglied der ALEX/ARMCX-Familie wird ARMCX1 mit neuronaler und metabolischer Homöostase in Verbindung gebracht und beeinflusst Prozesse wie den mitochondrialen Transport und die Stressantwort. Veränderte ARMCX1-Expression wurde in transkriptomischen Studien in mehreren Tumorkontexten sowie in neurologisch relevanten Datensätzen beschrieben, was seine Nutzung als molekularen Einstiegspunkt zur Untersuchung von Signalwegen unterstützt, die mit Proliferation, Apoptose und zellulärer Anpassung verknüpft sind. Diese Eigenschaften machen ARMCX1 zu einem nützlichen Ziel, um regulatorische Netzwerke zu analysieren, die subzelluläre Organisation mit krankheitsassoziierten Phänotypen in humanen Zellmodellen koppeln.

ARMCX1 Lentivirale Aktivierungspartikel (h) erfüllen diesen Bedarf, indem sie das vollständige Transkriptionsaktivierungssystem des Synergistic Activation Mediator (SAM) in transduktionsbereite, hoch-titrige lentivirale Partikel verpacken und so eine effiziente ARMCX1-Hochregulation über ein breiteres Spektrum menschlicher Zelltypen ermöglichen.

ARMCX1 Lentivirale Aktivierungspartikel (h) liefern alle funktionellen Komponenten des Synergistic Activation Mediator (SAM)-Systems über lentivirale Transduktion. Das System umfasst drei Partikelpräparate, die gemeinsam in Zielzellen transduziert werden: eines, das für katalytisch inaktives dCas9 (Mutationen D10A und N863A) kodiert, das mit der VP64-Transaktivierungsdomäne und einem Blasticidin-Resistenzgen fusioniert ist; eines, das für das MS2-p65-HSF1-Fusionsprotein mit einem Hygromycin-Resistenzgen kodiert; und eines, das für eine zielspezifische 20-nt-sgRNA kodiert, die an zwei MS2-RNA-Aptamere mit einem Puromycin-Resistenzgen fusioniert ist. Nach der lentiviralen Transduktion und der genomischen Integration der Expressionskassetten werden die SAM-Komponenten stabil exprimiert und lagern sich am Zielort innerhalb der proximalen Promotorregion stromaufwärts der ARMCX1-Transkriptionsstartstelle an, wo VP64, p65 und HSF1 kooperativ wirken, um endogene Transkriptionsmaschinerie zu rekrutieren und eine anhaltende Hochregulation der endogenen ARMCX1-Expression zu bewirken. Die Verwendung von nuklease-inaktivem dCas9 verhindert die Einführung von Doppelstrangbrüchen in der DNA und bewahrt den nativen ARMCX1-Genomlokus sowie die regulatorische Architektur.

Das lentivirale Format bietet mehrere praktische Vorteile: Die stabile genomische Integration unterstützt eine vererbbare Aktivierung über Zellteilungen hinweg; Partikelpräparate mit hohem Titer machen eine eigene Virusproduktion überflüssig; und die Kompatibilität mit primären, sich nicht teilenden und transfektionsresistenten Zelltypen erweitert die experimentellen Möglichkeiten. Eine erfolgreiche Transduktion kann durch eine dreifache Antibiotika-Selektion mit Puromycin, Hygromycin und Blasticidin bestätigt und verstärkt werden.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.