ARK-2慢病毒激活颗粒(h): sc-402041-LAC

AURKB 编码极光激酶B（ARK-2），是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，作为染色体乘客复合体的催化核心，协调染色体凝缩、动粒—微管连接、纺锤体检查点信号传导以及胞质分裂。AURKB 通过磷酸化组蛋白 H3 以及关键的着丝粒/动粒蛋白等底物，调控有丝分裂过程中的纠错机制，确保染色体被准确分离。AURKB 活性失调与染色体不稳定、非整倍体以及多种肿瘤情境中观察到的增殖调控异常相关，因此常被用作研究有丝分裂控制与基因组维护的重要节点。对 AURKB 的实验性调控也有助于开展关于细胞周期转换、纺锤体组装检查点动态以及复制应激耐受机制的研究。

ARK-2 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 AURKB 表达。

ARK-2 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在AURKB转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性ARK-2表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 AURKB 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。