ARHGAP21 Antikörper (E-10): sc-390145

Der ARHGAP21-Antikörper (E-10) ist ein monoklonaler Maus IgG1 ARHGAP21-Antikörper, der das ARHGAP21-Protein aus Maus, Ratte und menschlichem Ursprung mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA nachweist. Der ARHGAP21-Antikörper (E-10) ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. GTPase-aktivierende Proteine (GAPs) beschleunigen die intrinsische Rate der GTP-Hydrolyse von Ras-verwandten Proteinen, was zur Herunterregulierung ihrer aktiven Form führt. ARHGAP21 (Rho GTPase-aktivierendes Protein 21), auch bekannt als ARHGAP10, ist ein 1.957 Aminosäuren umfassendes Protein, das sich an der Membran des Golgi-Apparats, an Zellverbindungen und im Zytoplasma lokalisiert und eine Rho-GAP-Domäne, eine PH-Domäne und eine PDZ-Domäne enthält. ARHGAP21 wird in hohen Mengen im Herzen, in der Plazenta, im Gehirn und in der Skelettmuskulatur exprimiert und fungiert als GTPase-aktivierendes Protein für Cdc42 und Rho A und soll die Struktur und Aktivität des Golgi-Apparats kontrollieren. Während ARHGAP21 während der zellulären Differenzierung hochreguliert wird, kann die Depletion von ARHGAP21 zu Zellverbreitung und einer Anhäufung von Aktin-Stressfasern führen. Aufgrund alternativer Spleißereignisse existieren mehrere Isoformen von ARHGAP21.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ARHGAP21 Antikörper (E-10) Literaturhinweise:

1. ARHGAP10, ein neuartiges menschliches Gen, das für ein potenziell das Zytoskelett aktivierendes Rho-GTPase-Protein kodiert.  |  Bassères, DS., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 294: 579-85. PMID: 12056806
2. Charakterisierung des menschlichen ARHGAP10-Gens in silico.  |  Katoh, M. and Katoh, M. 2004. Int J Oncol. 25: 1201-6. PMID: 15375573
3. Die im Golgi lokalisierte GAP für Cdc42 wirkt stromabwärts von ARF1 und kontrolliert den Arp2/3-Komplex und die F-Aktin-Dynamik.  |  Dubois, T., et al. 2005. Nat Cell Biol. 7: 353-64. PMID: 15793564
4. ARHGAP10 ist für die Alpha-Catenin-Rekrutierung an Adhärens-Kreuzungen und für die Invasion von Listerien notwendig.  |  Sousa, S., et al. 2005. Nat Cell Biol. 7: 954-60. PMID: 16184169
5. Strukturelle Grundlage für die ARF1-vermittelte Rekrutierung von ARHGAP21 an Golgi-Membranen.  |  Ménétrey, J., et al. 2007. EMBO J. 26: 1953-62. PMID: 17347647
6. ARHGAP21 assoziiert mit FAK und PKCzeta und wird nach einer Drucküberlastung des Herzens umverteilt.  |  Borges, L., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 374: 641-6. PMID: 18662671
7. ARHGAP21 verhindert abnorme Insulinfreisetzung durch Aktinumlagerung in Pankreasinseln von neugeborenen Mäusen.  |  Ferreira, SM., et al. 2015. Life Sci. 127: 53-8. PMID: 25744409
8. PTEN steuert die Morphogenese von Drüsen durch einen juxtamembranen β-Arrestin1/ARHGAP21 Gerüstkomplex.  |  Javadi, A., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 28749339
9. Ganzkörperlicher ARHGAP21-Mangel verbessert die energetische Homöostase bei mageren und fettleibigen Mäusen.  |  Soares, GM., et al. 2019. Front Endocrinol (Lausanne). 10: 338. PMID: 31191459
10. ARHGAP21 wirkt als Inhibitor der glukosestimulierten Insulinsekretion.  |  Ferreira, SM., et al. 2020. Front Endocrinol (Lausanne). 11: 599165. PMID: 33324349
11. Arhgap21-Mangel führt zu einer Zunahme von Zellen der osteoblastischen Linie in der Mikroumgebung des murinen Knochenmarks.  |  Pissarra, MF., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 718560. PMID: 34917608
12. ARHGAP21 ist am karzinogenen Mechanismus des Cholangiokarzinoms beteiligt: Eine Studie basierend auf bioinformatischen Analysen und experimenteller Validierung.  |  Wang, Z., et al. 2023. Medicina (Kaunas). 59: PMID: 36676763

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ARHGAP21 Antikörper (E-10) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ARHGAP21 Antikörper (E-10) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ARHGAP21 Antikörper (E-10) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ARHGAP21

Klon: E-10

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren: 241-540

Ziel-Epitop: ARHGAP21

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ARHGAP21

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ARHGAP21 Antikörper (E-10): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin