ARF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401608-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ARF1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ARF1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ARF1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ARF1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ARF1 Anticorpo (ARFS 1A9/5): sc-53168
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ARF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401608-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ARF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401608-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O fator de ADP-ribosilação 1 (ARF1) é uma pequena GTPase que alterna entre os estados ligados a GDP e a GTP para regular o tráfego de membranas e a dinâmica de organelas, particularmente no aparelho de Golgi e no sistema endossomal. A ARF1 ativa recruta proteínas de revestimento e adaptadores para promover o brotamento de vesículas, coordena o metabolismo de fosfoinositídeos e dá suporte à remodelação do citoesqueleto por meio de efetores a jusante. Por essas funções, a ARF1 contribui para o fluxo da via secretora, a reciclagem de receptores e a transdução de sinais ligada ao crescimento e à migração celular. A desregulação do tráfego dependente de ARF1 tem sido associada a proliferação alterada e fenótipos invasivos em modelos de câncer, bem como a perturbações da função neuronal e de células imunes em contextos relevantes para doenças.
ARF1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ARF1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ARF1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ARF1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ARF1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.