Date published: 2025-9-15

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Arachidonoyl chloride (CAS 57303-04-5)

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Alternative Namen:
5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid chloride
Anwendungen:
Arachidonoyl chloride ist ein ungesättigtes Fettsäurechlorid für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
57303-04-5
Molekulargewicht:
322.91
Summenformel:
C20H31ClO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Arachidonoylchlorid ist ein ungesättigter Fettsäurechlorid für die Proteomikforschung. Arachidonoylchlorid wird aus Arachidonsäure gewonnen und wird häufig als Zwischenprodukt in der Synthese von Arachidonsäure-Derivaten verwendet. Es dient als wichtige Fettsäure und spielt eine entscheidende Rolle bei der Biosynthese von Prostaglandinen und anderen Molekülen, die Entzündungen und Immunreaktionen regulieren. Darüber hinaus wirkt es als Antioxidans, indem es freie Radikale effektiv abfängt und so vor oxidativen Schäden an Zellen schützt.


Arachidonoyl chloride (CAS 57303-04-5) Literaturhinweise

  1. Die Aktivität von Anandamid an Vanilloid-VR1-Rezeptoren erfordert einen erleichterten Transport durch die Zellmembran und wird durch den intrazellulären Stoffwechsel begrenzt.  |  De Petrocellis, L., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 12856-63. PMID: 11278420
  2. Die Dynamik der Endocannabinoid-Signalübertragung wird mit optischen Instrumenten untersucht.  |  Heinbockel, T., et al. 2005. J Neurosci. 25: 9449-59. PMID: 16221855
  3. S-Arachidonoyl-2-thioglycerol-Synthese und Verwendung für fluorimetrische und kolorimetrische Assays von Monoacylglycerinlipase.  |  Casida, JE., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 1942-7. PMID: 20138526
  4. Untersuchungen der molekularen Dynamik von Plasmenylcholin/Cholesterin- und Phosphatidylcholin/Cholesterin-Doppelschichten mittels protonenmagnetischer Resonanz.  |  Han, XL. and Gross, RW. 1991. Biochim Biophys Acta. 1063: 129-36. PMID: 2015252
  5. Cannabinoid-1-Rezeptoren in der Leber vermitteln die diätbedingte Insulinresistenz, indem sie die De-novo-Synthese von langkettigen Ceramiden erhöhen.  |  Cinar, R., et al. 2014. Hepatology. 59: 143-53. PMID: 23832510
  6. Multidimensionale Massenspektrometrie-basierte Shotgun-Lipidomics-Analyse von Vinylether-Diglyceriden.  |  Yang, K., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 5199-210. PMID: 25822162
  7. Spezifität des Lipid-Transferproteins für molekulare Cholesterinesterarten.  |  Morton, RE. 1986. J Lipid Res. 27: 523-9. PMID: 3734635
  8. Verhalten von bestimmten natürlichen Lecithinen und Cholesterin an der Luft-Wasser-Grenzfläche.  |  Ghosh, D., et al. 1971. Chem Phys Lipids. 7: 173-84. PMID: 5124466
  9. Phospholipid-Unterklassen-spezifische Veränderungen in der Kinetik des Ionentransports durch biologische Membranen.  |  Chen, X. and Gross, RW. 1994. Biochemistry. 33: 13769-74. PMID: 7947788
  10. 2-Arachidonoylglycerol, ein mutmaßlicher endogener Cannabinoidrezeptor-Ligand, induziert eine schnelle, vorübergehende Erhöhung des intrazellulären freien Ca2+ in Neuroblastom x Gliom-Hybridzellen NG108-15.  |  Sugiura, T., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 229: 58-64. PMID: 8954083
  11. Ein endogenes Cannabinoid als endotheliales Vasorelaxans.  |  Randall, MD., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 229: 114-20. PMID: 8954092
  12. Neuartige Inhibitoren der Anandamid-Amidohydrolase im Gehirn, in Neuronen und in Basophilen.  |  De Petrocellis, L., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 231: 82-8. PMID: 9070224
  13. Die Anreicherung von N-Arachidonoylethanolamin (Anandamid) in Kleinhirn-Körnerzellen erfolgt durch erleichterte Diffusion.  |  Hillard, CJ., et al. 1997. J Neurochem. 69: 631-8. PMID: 9231721

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