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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ARA70 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-424185-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene **Ncoa4** de camundongo codifica a **ARA70**, um coativador de receptores nucleares que modula a transcrição dependente de ligante ao interagir com o receptor de andrógeno e complexos relacionados de receptores nucleares. A ARA70 influencia programas transcricionais associados à cromatina que regulam proliferação, diferenciação e metabolismo celular, integrando sinais das vias de hormônios esteroides e de correaguladores. A NCOA4 também participa da homeostase do ferro por meio da **ferritinofagia**, ao atuar em conjunto com a maquinaria de autofagia direcionada por NCOA4 para levar a ferritina aos lisossomos, conectando a biologia de receptores nucleares à autofagia e às respostas ao estresse oxidativo. A desregulação desses processos tem sido associada a alterações na sinalização hormonal, vulnerabilidade celular dependente de ferro e fenótipos relevantes em contextos de pesquisa sobre biologia do câncer e neurodegeneração.
ARA70 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ncoa4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ncoa4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ncoa4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ncoa4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.