Date published: 2025-9-11

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Aposcopolamine (CAS 535-26-2)

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Alternative Namen:
α-Methylenebenzeneacetic Acid
Anwendungen:
Aposcopolamine ist ein Metabolit von Scopolamin
CAS Nummer:
535-26-2
Molekulargewicht:
285.34
Summenformel:
C17H19NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Apohyoscine, ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das in verschiedenen Pflanzen der Familie Apocynaceae vorhanden ist, zeigt starke hemmende Eigenschaften gegen Acetylcholinesterase (AChE). Dieses Enzym ist für die Abbau von Acetylcholin, einem wichtigen Neurotransmitter, verantwortlich. Apohyoscine wurde für verschiedene Zwecke eingesetzt, einschließlich insektizider und anästhetischer Anwendungen. Apohyoscine wurde ausgiebig in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt, als Insektizid, Anästhetikum und als wertvolles Werkzeug zur Untersuchung der Auswirkungen von Acetylcholin auf das Nervensystem. Durch die Hemmung des Enzyms Acetylcholinesterase verhindert Apohyoscine effektiv den Abbau von Acetylcholin. Folglich führt Apohyoscine zu erhöhten Acetylcholin-Spiegeln und damit zu einer Reihe von Auswirkungen auf das Nervensystem.


Aposcopolamine (CAS 535-26-2) Literaturhinweise

  1. Flüssigchromatographische Bestimmung von Hyoscin (Scopolamin) in Urin mittels Festphasenextraktion.  |  Whelpton, R., et al. 1992. Biomed Chromatogr. 6: 198-204. PMID: 1643390
  2. In-vivo-Stoffwechsel des Tropanalkaloids Scopolamin bei verschiedenen Säugetierarten.  |  Wada, S., et al. 1991. Xenobiotica. 21: 1289-300. PMID: 1796606
  3. Flüssigchromatographie-Elektrospray-Ionenfallen-Massenspektrometrie zur Analyse der In-vivo- und In-vitro-Metaboliten von Scopolamin bei Ratten.  |  Chen, H., et al. 2008. J Chromatogr Sci. 46: 74-80. PMID: 18218192
  4. Analyse von Scopolamin und seinen achtzehn Metaboliten in Rattenurin mittels Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Chen, H., et al. 2005. Talanta. 67: 984-91. PMID: 18970269
  5. Quantitativer Mikrotiter-Test zur Fibrillogenese von Fibronektin: Einsatz im Hochdurchsatz-Screening zur Identifizierung von Hemmstoffverbindungen.  |  Tomasini-Johansson, BR., et al. 2012. Matrix Biol. 31: 360-7. PMID: 22986508
  6. Multianalytische Bestimmung von Tropanalkaloiden in Getreide- und Nachtschattengewächsen mittels Flüssigchromatographie, gekoppelt an einen einstufigen Exactive-Orbitrap.  |  Marín-Sáez, J., et al. 2017. J Chromatogr A. 1518: 46-58. PMID: 28870544
  7. Screening von Arzneimitteln und homöopathischen Produkten aus Atropa belladonna-Samenextrakten: Bestimmung der Tropanalkaloide und ungezielte Analyse.  |  Marín-Sáez, J., et al. 2018. Drug Test Anal. 10: 1579-1589. PMID: 29808589
  8. Integrierte Meta-Analyse, Netzwerk-Pharmakologie und molekulares Docking zur Untersuchung der Wirksamkeit und des potenziellen pharmakologischen Mechanismus von Kai-Xin-San bei der Alzheimer-Krankheit.  |  Yi, P., et al. 2020. Pharm Biol. 58: 932-943. PMID: 32956608
  9. Hochdruckflüssigkeitschromatographische Bestimmung von Methscopolaminnitrat, Phenylpropanolaminhydrochlorid, Pyrilaminmaleat und Pheniraminmaleat in Tabletten.  |  Heidemann, DR. 1981. J Pharm Sci. 70: 820-2. PMID: 7264941
  10. Sulfotransferase-abhängige Dehydratisierung von Atropin und Scopolamin beim Meerschweinchen.  |  Wada, S., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 853-61. PMID: 7810167
  11. Alkaloide von Datura ferox aus Argentinien.  |  Vitale, AA., et al. 1995. J Ethnopharmacol. 49: 81-9. PMID: 8847888
  12. Alkaloidvariationen bei Duboisia myoporoides  |  Wandee Gritsanapan, William J. Griffin a. 1991. Phytochemistry. 30: 2667-2669.
  13. Die Merkmale des Atropin-Stoffwechsels in kultivierten Geweben und Sämlingen von Duboisia  |  Y. Kitamura, R. Yamashita, C. Yabiku, H. Mura & M. Watanabe. 1995. Current Issues in Plant Molecular and Cellular Biology. 22: 653–658.

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