Der ApoH-Antikörper (1D2) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der ApoH menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der anti-ApoH-Antikörper (1D2) ist als nicht konjugierte Isotyp-Antikörperform erhältlich. Das humane Apolipoprotein H (apoH), auch bekannt als β 2-Glycoprotein I, aktiviertes Protein C-Bindungsprotein oder APC-Inhibitor, ist ein Plasmamembran-Adhäsionsprotein mit fünf Domänen, das eine entscheidende Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen spielt, darunter Blutgerinnung und Immunantwortregulierung. Einer der bedeutenden Aspekte von ApoH ist seine Fähigkeit, posttranslationale Modifikationen zu durchlaufen, insbesondere Glykosylierung, die die Stabilität und Funktionalität im Blutkreislauf erhöht. Diese Modifikationen sind von entscheidender Bedeutung, da sie die Interaktion von ApoH mit anderen Molekülen beeinflussen, einschließlich einer Rolle als Kofaktor für Serum-Autoantikörper beim Antiphospholipid-Syndrom, wodurch ApoH mit Erkrankungen wie Thrombose, Lupus erythematodes und wiederholtem Fötusverlust in Verbindung gebracht wird. Darüber hinaus ist ApoH an der Beseitigung von Apoptosekörperchen aus dem Blutkreislauf beteiligt, was die Bedeutung für die Aufrechterhaltung der Homöostase unterstreicht. Das ApoH-Gen befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 17q23-24 und ApoH wird von Hepatozyten synthetisiert, wo ApoH mit Plasmalipoproteinen assoziiert ist. Bemerkenswert ist, dass ApoH genetisch bedingte strukturelle Polymorphismen aufweist, darunter drei Allele (ApoH 1, ApoH 2 und ApoH 3), die zu individuellen Schwankungen der Krankheitsanfälligkeit und des Lipidstoffwechsels beitragen können. Darüber hinaus wurde nachgewiesen, dass ApoH die Translokation von Cholesterin aus extrazellulären Pools zu Makrophagen hemmt, wodurch die zelluläre Cholesterinakkumulation verringert wird und eine schützende Rolle gegen Atherosklerose nahegelegt wird.
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apoH Antikörper (1D2) | sc-58244 | 1 ml supernatant | $316.00 |