APC15 Antikörper (H-9): sc-398488
- APC15 Antikörper H-9 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ APC15 Antikörper, verwendet in 6 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-66 lokalisiert am N-terminus von APC15 aus der Spezies human
- APC15 Antikörper (H-9) ist empfohlen für die Detektion von APC15 of human origin, 3200002M19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine and porcine
- Anti-APC15 Antikörper (H-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom APC15 (H-9): sc-398488 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für APC15 Antikörper (H-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit APC15 Antikörper (H-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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APC15-Antikörper (H-9) ist ein monoklonaler IgG2a-κ-Maus-Antikörper gegen APC15 (auch als APC15-Antikörper bezeichnet), der das APC15-Protein von Maus, Ratte und Mensch mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der APC15-Antikörper (H-9) ist sowohl als nicht konjugierter Anti-APC15-Antikörper als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-APC15-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose-, HRP-, PE-, FITC- und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Mit rund 135 Millionen Basenpaaren und 1.400 Genen macht Chromosom 11 etwa 4 % der menschlichen Genom-DNA aus und gilt als ein Chromosom mit hoher Gen- und Krankheitsassoziationsdichte. Das auf Chromosom 11 kodierte Atm-Gen ist wichtig für die Regulierung des Zellzyklusstopps und der Apoptose nach Doppelstrang-DNA-Brüchen. Eine Atm-Mutation führt zu der als Ataxia telangiectasia bekannten Erkrankung. Die Blutkrankheiten Sichelzellenanämie und B-Thalasse-mia werden durch Mutationen im HBB-Gen verursacht. Wilms-Tumore, das WAGR-Syndrom und das Denys-Drash-Syndrom werden mit Mutationen des WT1-Gens in Verbindung gebracht. Das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom, das Jacobsen-Syndrom, die Niemann-Pick-Krankheit, das hereditäre Angioödem und das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom sind ebenfalls mit Defekten im Chromosom 11 verbunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
APC15 Antikörper (H-9) Literaturhinweise:
- Die terminale Deletionsstörung 11q: eine prospektive Studie an 110 Fällen. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- DNA-Sequenz und -Analyse des menschlichen Chromosoms 11, einschließlich der Identifizierung neuer Gene. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- KCNQ1 K+ Kanal-vermittelte kardiale Kanalopathien. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- Das Skippen von Exon 1 im KCNQ1-Gen verursacht das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie als Paradigmen der Hyperkoagulabilität. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- Die subzelluläre Lokalisierung der Niemann-Pick-Typ-C-Proteine hängt von dem Adaptorkomplex AP-3 ab. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Wilms-Tumor: prognostische Faktoren, Staging, Therapie und Spätfolgen. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Aktivierung und Regulierung der ATM-Kinase-Aktivität als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Gezielte Krebstherapien, die auf der Hemmung der DNA-Strangbruchreparatur beruhen. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
- APC15 treibt den Umsatz von MCC-CDC20 an, um den Checkpoint für den Spindelaufbau in Abhängigkeit von der Kinetochore-Anlagerung zu steuern. | Mansfeld, J., et al. 2011. Nat Cell Biol. 13: 1234-43. PMID: 21926987
- APC15 vermittelt die Autobiquitisierung von CDC20 durch APC/C(MCC) und den Abbau des mitotischen Checkpoint-Komplexes. | Uzunova, K., et al. 2012. Nat Struct Mol Biol. 19: 1116-23. PMID: 23007861
- TRIP13 und APC15 steuern den mitotischen Exitus durch den Umsatz von MCC, das in der Interphase und am ungebundenen Kinetochor produziert wird. | Kim, DH., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4354. PMID: 30341343
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
APC15 Antikörper (H-9) | sc-398488 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
APC15 (H-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530818 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
APC15 (H-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524363 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
APC15 (H-9): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547599 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
APC15 Antikörper (H-9) AC | sc-398488 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
APC15 Antikörper (H-9) HRP | sc-398488 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
APC15 Antikörper (H-9) FITC | sc-398488 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
APC15 Antikörper (H-9) PE | sc-398488 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
APC15 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 488 | sc-398488 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
APC15 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 546 | sc-398488 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
APC15 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 594 | sc-398488 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
APC15 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 647 | sc-398488 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
APC15 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 680 | sc-398488 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
APC15 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 790 | sc-398488 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |