APC Antikörper (F-3): sc-9998

Der APC-Antikörper (F-3) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das Protein Adenomatous Polyposis Coli (APC) von Mäusen, Ratten und Menschen durch verschiedene Anwendungen wie Western Blot, Immunpräzipitation, Immunfluoreszenz, Immunhistochemie und Enzyme-Linked Immunosorbent Assay nachweist. Der monoklonale APC-Antikörper (F-3) wird sowohl in nicht konjugierter als auch in mehrfach konjugierter Form angeboten, z. B. mit Agarose, Meerrettichperoxidase, Phycoerythrin, Fluoresceinisothiocyanat und verschiedenen Alexa Fluor®-Konjugaten. Das APC-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Zelladhäsion und der Aufrechterhaltung der Integrität von Epithelgewebe, was für die Verhinderung der Tumorentstehung von entscheidender Bedeutung ist. Mutationen im APC-Gen werden häufig mit familiärer adenomatöser Polyposis und dem Gardner-Syndrom in Verbindung gebracht, Erkrankungen, die durch die Entwicklung zahlreicher adenomatöser Polypen gekennzeichnet sind, die zu Darmkrebs führen können. Das APC-Protein, das aus 2.843 Aminosäuren besteht, wird überall exprimiert und interagiert mit wichtigen strukturellen Komponenten intrazellulärer Verbindungen, einschließlich β-Catenin und γ-Catenin, die für die zelluläre Adhäsion unerlässlich sind. APC konkurriert mit E-Cadherin um die Bindung an spezifische Regionen von β- und γ-Catenin, und die Wechselwirkungen zwischen Zytoskelett und APC-E-Cadherin-β/γ-Catenin-Komplex werden durch α-Catenin vermittelt, was die Bedeutung von APC für zelluläre Signalwege unterstreicht, die das Zellwachstum und die Differenzierung regulieren.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

APC Antikörper (F-3) Literaturhinweise:

1. Das APC-Gen bei Darmkrebs.  |  Fodde, R. 2002. Eur J Cancer. 38: 867-71. PMID: 11978510
2. Mutationen der Chromosom-5q21-Gene bei FAP- und Darmkrebspatienten.  |  Nishisho, I., et al. 1991. Science. 253: 665-9. PMID: 1651563
3. APC und onkogenes KRAS verstärken synergistisch die Wnt-Signalübertragung bei der Entstehung und Progression von Darmtumoren.  |  Janssen, KP., et al. 2006. Gastroenterology. 131: 1096-109. PMID: 17030180
4. Die Deletion von Myc rettet den Apc-Mangel im Dünndarm.  |  Sansom, OJ., et al. 2007. Nature. 446: 676-9. PMID: 17377531
5. Keimbahn- und somatische Mutationen des APC-Gens und/oder des ss-Catenin-Gens beim Auftreten von FAP-assoziierten Schilddrüsenkarzinomen.  |  Cetta, F., et al. 2007. World J Surg. 31: 1366-7; author reply 1368-9. PMID: 17426899
6. Der Mangel an B-Catenin, nicht aber die Deletion von Myc, unterdrückt die unmittelbaren Phänotypen des APC-Verlusts in der Leber.  |  Reed, KR., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 18919-23. PMID: 19033191
7. Mechanische Faktoren aktivieren die beta-Catenin-abhängige Expression von Onkogenen im APC-Mausdarm.  |  Whitehead, J., et al. 2008. HFSP J. 2: 286-94. PMID: 19404440
8. Die Apc-Hemmung der Wnt-Signalübertragung reguliert die Bildung überzähliger Zähne während der Embryogenese und im Erwachsenenalter.  |  Wang, XP., et al. 2009. Development. 136: 1939-49. PMID: 19429790
9. APC/C und CK1 im sich entwickelnden Gehirn.  |  Penas, C., et al. 2015. Oncotarget. 6: 16792-3. PMID: 26219466
10. APC-Promoter-Methylierung bei gastrointestinalen Tumoren.  |  Zhu, L., et al. 2021. Front Oncol. 11: 653222. PMID: 33968756
11. METTL3 fördert die Tumorentwicklung durch Verringerung der APC-Expression, die durch die N6-Methyladenosin-abhängige YTHDF-Bindung von APC-mRNA vermittelt wird.  |  Wang, W., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3803. PMID: 34155197
12. Hochauflösende genetische Karte der Region des adenomatösen Polyposis coli-Gens (APC).  |  Olschwang, S., et al. 1995. Am J Med Genet. 56: 413-9. PMID: 7604852

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-APC Antikörper (F-3) hat 33 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-APC Antikörper (F-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

APC Antikörper (F-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: APC

Klon: F-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 2-289

Ziel-Epitop: APC

Epitope Spezies: human

Reaktivität: APC

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 33 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für APC Antikörper (F-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin