Date published: 2026-7-11

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AP4A Hydrolase CRISPR/Cas9 KO质粒 (r): sc-437371

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说明书
  • 针对种属:rat
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • AP4A Hydrolase CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(r) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在AP4A Hydrolase基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:AP4A Hydrolase: sc-271410,通过WB, IF或者IHC分析
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    AP4A Hydrolase CRISPR/Cas9 KO质粒 (r)

    sc-437371
    20 µg
    $397.00

    概述

    AP4A 水解酶是一种参与核苷酸代谢的酶,能够水解二腺苷四磷酸(Ap4A)。Ap4A 是一种具有多效性的、类似警报素(alarmone)的信号分子,其含量会在细胞应激期间升高。通过控制 Ap4A 的周转,该酶有助于维持核苷酸稳态,并影响与应激适应、氧化还原平衡以及核酸结合蛋白调控相关的下游过程。Ap4A 代谢的改变与增殖、炎症信号传导和神经元功能的变化有关,因此 AP4A 水解酶在大鼠模型中与心脏代谢、神经生物学及免疫相关表型的机制研究具有相关性。其活性与调控 RNA/DNA 加工和细胞应激反应的通路广泛交叉,在这些通路中,二核苷酸类第二信使充当调节因子。

    AP4A Hydrolase CRISPR/Cas9 KO质粒(r)是一组旨在针对性地破坏rat细胞系中基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使AP4A Hydrolase蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建缺失的细胞模型,用于AP4A Hydrolase信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 AP4A Hydrolase 功能至关重要的 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 AP4A Hydrolase CRISPR/Cas9 KO 质粒 (r) 和 AP4A Hydrolase CRISPR/Cas9 KO 质粒 (r2) 编码的 gRNA 分别靶向 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 AP4A Hydrolase HDR 质粒(r)编码的 HDR 供体构建体以及 AP4A Hydrolase HDR质粒(r2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。