AP-2α Gel Shift Oligonucleotides: sc-2513

AP-2α-Gel-Shift-Oligonukleotide sind kurze DNA-Sequenzen, die für die Verwendung in Gel-Shift-Assays entwickelt wurden, einer grundlegenden Technik in der molekularbiologischen Forschung zur Analyse von Protein-DNA-Interaktionen. Diese Oligonukleotide wurden auf der Grundlage der Konsensus-Bindungssequenz des AP-2α-Transkriptionsfaktors hergestellt, einem Mitglied der AP-2-Familie, das für seine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression während Entwicklungs- und Differenzierungsprozessen bekannt ist. AP-2α fungiert als Transkriptionsaktivator oder -repressor durch Bindung an spezifische DNA-Sequenzen, die als AP-2-Bindungsstellen bezeichnet werden, innerhalb der Promotoren der Zielgene. Durch die Verwendung von AP-2α-Gel-Shift-Oligonukleotiden in Gel-Shift-Assays können Forscher die Bindungskinetik, Spezifität und Affinität von AP-2α an seine Ziel-DNA-Sequenzen unter verschiedenen Versuchsbedingungen untersuchen. Diese Technik erleichtert die Aufklärung der molekularen Mechanismen, die der AP-2α-vermittelten Genregulierung zugrunde liegen, und bietet Einblicke in die komplizierten Signalnetzwerke, die zelluläre Prozesse wie Embryonalentwicklung, Gewebehomöostase und Karzinogenese steuern.

Literaturhinweise:

1. Tumorspezifische Transkriptionsfaktor-Bindung an ein Aktivatorprotein-2/Sp1-Element des Urokinase-Typ-Plasminogen-Aktivator-Rezeptor-Promotors in einer ersten großen Serie von resezierten gastrointestinalen Krebserkrankungen.  |  Schewe, DM., et al. 2003. Clin Cancer Res. 9: 2267-76. PMID: 12796395
2. Kombinationsanalyse von Aktivatorprotein-1-Familienmitgliedern, Sp1 und einem Aktivatorprotein-2alpha-verwandten Faktor, die an verschiedene Regionen des Urokinase-Rezeptor-Gens in resezierten kolorektalen Tumoren binden.  |  Schewe, DM., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 8538-48. PMID: 16361535