Date published: 2025-9-9

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Antibiotic Sch 725674 (CAS 877061-66-0)

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Anwendungen:
Antibiotic Sch 725674 ist ein Selbstkeimungshemmer, der von Colletotrichum gloeosporioides produziert wird
CAS Nummer:
877061-66-0
Molekulargewicht:
328.0
Summenformel:
C18H32O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Das Antibiotikum Sch 725674, ein neuartiger antibakterieller Wirkstoff, hat aufgrund seines einzigartigen Wirkmechanismus und seiner potenziellen Anwendungen in der Mikrobiologie und der Arzneimittelforschung großes Interesse in der wissenschaftlichen Forschung geweckt. Mechanistisch gesehen greift Sch 725674 die bakterielle DNA-Gyrase an, ein entscheidendes Enzym, das an der DNA-Replikation und Transkription beteiligt ist. Durch Bindung an die ATP-bindende Tasche der DNA-Gyrase unterbricht Sch 725674 deren katalytische Aktivität, was zu einer Hemmung der DNA-Supercoiling und einer anschließenden Beeinträchtigung des bakteriellen Wachstums und der Replikation führt. Durch diesen Mechanismus unterscheidet sich Sch 725674 von herkömmlichen Antibiotika und bietet ein vielversprechendes Potenzial für die Bekämpfung multiresistenter bakterieller Krankheitserreger. In der Forschung hat Sch 725674 zur Aufklärung der strukturellen und funktionellen Eigenschaften der DNA-Gyrase beigetragen und damit Einblicke in die molekularen Grundlagen der antibakteriellen Aktivität und der bakteriellen Resistenzmechanismen ermöglicht. Darüber hinaus unterstreicht seine Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum von Bakterienarten, einschließlich relevanter Krankheitserreger wie Staphylococcus aureus und Streptococcus pneumoniae, sein Potenzial als wertvolles Instrument zur Untersuchung der bakteriellen Physiologie, Pathogenese und antimikrobiellen Resistenz. Darüber hinaus haben die strukturelle Vielfalt und die synthetische Zugänglichkeit von Sch 725674 dazu geführt, dass es als Leitsubstanz in Antibiotika-Entdeckungsprogrammen eingesetzt wird, um neue antibakterielle Wirkstoffe mit verbesserter Potenz, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften zu entwickeln. Das Potenzial von Sch 725674 und seinen Derivaten wird weiterhin erforscht und ebnet den Weg für innovative Strategien zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten und zur Bewältigung der globalen Herausforderung der Antibiotikaresistenz.


Antibiotic Sch 725674 (CAS 877061-66-0) Literaturhinweise

  1. Strukturaufklärung von Sch 725674 aus Aspergillus sp.  |  Yang, SW., et al. 2005. J Antibiot (Tokyo). 58: 535-8. PMID: 16266128
  2. Minimale Fluor-Tagging-Strategie, die die Synthese der kompletten Stereoisomerbibliothek von SCH725674-Makrolactonen ermöglicht.  |  Moretti, JD., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 7963-70. PMID: 22515682
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  4. Eine enantioselektive Totalsynthese von Sch-725674.  |  Ramakrishna, K. and Kaliappan, KP. 2015. Org Biomol Chem. 13: 234-40. PMID: 25379975
  5. Erste Totalsynthese von Gliomasolid C und formale Totalsynthese von Sch-725674.  |  Seetharamsingh, B., et al. 2016. J Org Chem. 81: 290-6. PMID: 26633579
  6. Ein kostengünstiger Ansatz zur Totalsynthese von Sch-725674.  |  Bodugam, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 516-9. PMID: 26760683
  7. Regio- und stereoselektive Homologisierung von 1,2-Bis(Boron-Estern): Stereokontrollierte Synthese von 1,3-Diolen und Sch 725674.  |  Fawcett, A., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 14663-14667. PMID: 27781356
  8. Von Dattelpalmenwurzeln abgeleitete Endophyten als Pilzzellfabriken für verschiedene bioaktive Metaboliten.  |  Ben Mefteh, F., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29986518
  9. Automatisierte iterative Csp3-C-Bindungsbildung.  |  Blair, DJ., et al. 2022. Nature. 604: 92-97. PMID: 35134814
  10. Enantioselektive Synthese des Makrolactonkerns des Naturprodukts Sch725674  |  Sunnam, S. K. and Prasad, K. R. 2014. Tetrahedron. 70(12): 2096-2101.

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Antibiotic Sch 725674, 1 mg

sc-362014
1 mg
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