Date published: 2025-9-7

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Anthraflavic acid (CAS 84-60-6)

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Alternative Namen:
2,6-Dihydroxyanthraquinone; Anthraflavine
Anwendungen:
Anthraflavic acid ist ein Anthrachinon
CAS Nummer:
84-60-6
Reinheit:
>92%
Molekulargewicht:
240.21
Summenformel:
C14H8O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Anthraflavinsäure ist eine natürlich vorkommende Quinon-Verbindung, die in zahlreichen Pflanzen gefunden werden kann. Sie dient als wichtiges Zwischenprodukt in der Biosynthese verschiedener sekundärer Metaboliten, einschließlich Anthraquinone, Tannine und anderer Biopolymere. Der genaue Wirkmechanismus von Anthraflavinsäure ist teilweise noch nicht verstanden. Es wird jedoch postuliert, dass die Verbindung die Fähigkeit hat, mit verschiedenen Zellbestandteilen, wie Proteinen, Lipiden und DNA, zu interagieren und somit deren Aktivität zu modulieren.


Anthraflavic acid (CAS 84-60-6) Literaturhinweise

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  4. Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von Anthrachinonen bei der Unterdrückung der durch 2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-p-dioxin induzierten DNA-Bindungsaktivität des Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptors.  |  Fukuda, I., et al. 2009. J Biosci Bioeng. 107: 296-300. PMID: 19269596
  5. Mikrobielle Synthese von nicht-natürlichen Anthrachinonglucosiden mit überlegenen antiproliferativen Eigenschaften.  |  Nguyen, TTH., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30154376
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  8. Hemmung des epidermalen Xenobiotikastoffwechsels bei SENCAR-Mäusen durch natürlich vorkommende Pflanzenphenole.  |  Das, M., et al. 1987. Cancer Res. 47: 760-6. PMID: 3492267
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  10. Hemmung der Bildung von polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoff-DNA-Addukten in Epidermis und Lunge von SENCAR-Mäusen durch natürlich vorkommende Pflanzenphenole.  |  Das, M., et al. 1987. Cancer Res. 47: 767-73. PMID: 3802081
  11. Hemmung der Mutagenität von Bay-Region-Diol-Epoxiden polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoffe durch Gerbsäure, hydroxylierte Anthrachinone und hydroxylierte Zimtsäurederivate.  |  Huang, MT., et al. 1985. Carcinogenesis. 6: 237-42. PMID: 3918802
  12. Inhibitoren der cAMP-abhängigen Proteinkinase beeinträchtigen die Bildung des Langzeitgedächtnisses bei Eintagsküken.  |  Zhao, WQ., et al. 1995. Neurobiol Learn Mem. 64: 106-18. PMID: 7582818
  13. Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Anthrachinonen als Inhibitoren der 7-Ethoxycumarin-O-Deethylase und Mutagenität von 2-Amino-3-methylimidazo[4,5-f]chinolin.  |  Hao, NJ., et al. 1995. Mutat Res. 328: 183-91. PMID: 7739602
  14. Extrapolation der in vitro-Antimutagenität auf die in vivo-Situation: der Fall der Anthraflavinsäure.  |  Ioannides, C., et al. 1993. Basic Life Sci. 61: 103-10. PMID: 8304922

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