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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Partículas Lentivirales de Activación (h) ANKFY1 | sc-406658-LAC | 200 µl | $455.00 | |||
Partículas Lentivirales de Activación (h2) ANKFY1 | sc-406658-LAC-2 | 200 µl | $455.00 |
El gen humano **ANKFY1** (ankyrin repeat and FYVE domain containing 1) codifica un adaptador asociado a membrana implicado en el tráfico endosomal y en la dinámica de membranas dependiente de fosfoinosítidos. A través de su dominio **FYVE**, ANKFY1 se asocia a compartimentos endosomales enriquecidos en **PI3P** y se estudia por sus funciones en la clasificación de carga, el reciclaje de receptores y la regulación de la maduración de vesículas dentro del sistema endolisosomal. Estos procesos se intersecan con la homeostasis de la señalización y las respuestas al estrés celular, lo que convierte a ANKFY1 en un objetivo relevante para estudios mecanísticos de modulación de vías dependiente del tráfico. La desregulación de las redes de transporte endosomal se asocia con una biología compleja de enfermedad, incluida la reprogramación de la señalización oncogénica y fenotipos neurodegenerativos, lo que sustenta el interés investigador en modelos de perturbación de la vía de ANKFY1.
Las partículas de activación lentiviral ANKFY1 (h) responden a esta necesidad al empaquetar el sistema completo de activación transcripcional del mediador de activación sinérgica (SAM) en partículas lentivirales de alto título listas para la transducción, lo que permite una regulación al alza eficiente de ANKFY1 en una gama más amplia de tipos de células humanas.
Las partículas de activación lentiviral ANKFY1 (h) suministran todos los componentes funcionales del sistema mediador de activación sinérgica (SAM) a través de la transducción lentiviral. El sistema comprende tres preparaciones de partículas cotransducidas en las células diana: una que codifica dCas9 catalíticamente inactivo (mutaciones D10A y N863A) fusionado al dominio de transactivación VP64 con un gen de resistencia a la blasticidina; otra que codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 con un gen de resistencia a la higromicina; y otra que codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 con un gen de resistencia a la puromicina. Tras la transducción lentiviral y la integración genómica de los casetes de expresión, los componentes del SAM se expresan de forma estable y se ensamblan en el locus diana dentro de la región promotora proximal, aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción ANKFY1, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma cooperativa para reclutar la maquinaria transcripcional endógena e impulsar la regulación al alza sostenida de la expresión endógena de ANKFY1. El uso de dCas9 inactivo frente a nucleasas evita la introducción de roturas de ADN de doble cadena y preserva el locus genómico nativo ANKFY1 y la arquitectura reguladora.
El formato lentiviral ofrece varias ventajas prácticas: la integración genómica estable permite la activación hereditaria a lo largo de las divisiones celulares; las preparaciones de partículas de alto título eliminan la necesidad de producir el virus internamente; y la compatibilidad con tipos de células primarias, no divisibles y resistentes a la transfección amplía la accesibilidad experimental. La transducción exitosa puede confirmarse y enriquecerse mediante selección con triple antibiótico utilizando puromicina, higromicina y blasticidina.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.