Date published: 2025-9-11

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Aniline (CAS 62-53-3)

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Alternative Namen:
Phenylamine; Aminobenzene
Anwendungen:
Aniline ist ein Auslöser von oxidativem Stress, NF-κB und AP-1, der toxische Auswirkungen auf die Milz hat
CAS Nummer:
62-53-3
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
93.13
Summenformel:
C6H7N
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Anilin, ein einfaches aromatisches Amin mit der Formel C₆H₅NH₂, ist eine klare bis leicht gelbe Flüssigkeit, die in der chemischen Industrie für die Synthese von Farbstoffen, Kunststoffen und verschiedenen Industriechemikalien verwendet wird. Das aus Benzol stammende Anilin weist eine hochreaktive Aminogruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist. Dies ist der Schlüssel zu seiner Verwendung in elektrophilen Substitutionsreaktionen, einschließlich Acylierung und Halogenierung, und ermöglicht die Herstellung einer breiten Palette von Derivaten. In der materialwissenschaftlichen Forschung wird Anilin besonders wegen seiner Fähigkeit geschätzt, zu Polyanilin zu polymerisieren, einem leitfähigen Polymer, dessen elektrische Eigenschaften durch chemische Dotierungsverfahren fein eingestellt werden können. Aufgrund dieser Eigenschaften eignet es sich für Anwendungen in antistatischen Beschichtungen, wiederaufladbaren Batteriekomponenten und elektronischen Sensoren. Darüber hinaus wird Anilin auch für die Herstellung von Methylendiphenyldiisocyanat (MDI) verwendet, einem wichtigen Vorprodukt für die Herstellung von Polyurethanen, die von Schaumstoffen bis hin zu Klebstoffen eingesetzt werden. Seine Vielseitigkeit zeigt sich auch in seiner Rolle bei der Herstellung von Chemikalien für die Kautschukverarbeitung und von Antioxidantien, was die breite Anwendbarkeit von Anilin in verschiedenen Bereichen der industriellen Chemie und der Materialwissenschaft verdeutlicht.


Aniline (CAS 62-53-3) Literaturhinweise

  1. Mechanistische Studie zur Anilin-induzierten Erythrozyten-Toxizität.  |  Singh, H., et al. 2007. Arh Hig Rada Toksikol. 58: 275-85. PMID: 17913681
  2. Aktivierung von Signalwegen, die auf oxidativen Stress reagieren, bei der frühen splenotoxischen Reaktion auf Anilin.  |  Wang, J., et al. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 230: 227-34. PMID: 18420242
  3. Hochregulierung der Häm-Oxygenase-1 in der Milz von Ratten nach Anilin-Exposition.  |  Wang, J., et al. 2010. Free Radic Biol Med. 48: 513-8. PMID: 19969074
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  5. Effiziente Bio-Desodorierung von Anilin-Dampf in einem Biotrickling-Filter: metabolische Mineralisierung und Analyse der Bakteriengemeinschaft.  |  Li, G., et al. 2012. Chemosphere. 87: 253-8. PMID: 22236589
  6. Schnelle Entfernung von Anilin aus kontaminiertem Wasser durch ein neuartiges polymeres Adsorptionsmittel.  |  Huang, Y., et al. 2014. Water Environ Res. 86: 20-7. PMID: 24617106
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  8. Perspektiven für den Wirkungsmechanismus der Milztoxizität von Anilin und strukturell verwandten Verbindungen.  |  Bus, JS. and Popp, JA. 1987. Food Chem Toxicol. 25: 619-26. PMID: 3305247
  9. Unterschiede in der Pharmakokinetik und Hämatotoxizität von Anilin und seinen Dimethylderivaten bei oraler Verabreichung an Ratten.  |  Miura, T., et al. 2021. Biol Pharm Bull. 44: 1775-1780. PMID: 34433705
  10. Chemische Charakterisierung von anämieauslösenden anilinverwandten Substanzen und ihre Anwendung auf die Konstruktion eines auf Entscheidungsbäumen basierenden Anämievorhersagemodells.  |  Asai, T., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 157: 112548. PMID: 34509582
  11. Stimulierung der 3,4-Dichloranilin-Mineralisierung durch Anilin.  |  You, IS. and Bartha, R. 1982. Appl Environ Microbiol. 44: 678-81. PMID: 7138005

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