Date published: 2025-9-9

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Anhydrovinblastine (CAS 38390-45-3)

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Alternative Namen:
Vincaleukoblastine, 3′,4′-didehydro-4′-deoxy-
Anwendungen:
Anhydrovinblastine ist ein Anti-Tubuli-Mittel
CAS Nummer:
38390-45-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
792.96
Summenformel:
C46H56N4O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Anhydrovinblastin, abgeleitet von dem Alkaloid Vinblastin. Die Hauptwirkung von Anhydrovinblastin ist die Störung der Mikrotubuli-Dynamik, einer wesentlichen Komponente des zellulären Zytoskeletts. Mikrotubuli spielen eine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen wie der Zellteilung, der Aufrechterhaltung der Zellform und dem intrazellulären Transport. Anhydrovinblastin bindet an Tubulin, den Baustein der Mikrotubuli, und verhindert so deren ordnungsgemäßen Zusammenbau, was zu einem Stillstand des Zellzyklus während der Metaphase führt. Diese Eigenschaft von Anhydrovinblastin ist besonders wertvoll für Studien, die sich auf das Verständnis der Mechanismen der Zellzyklusregulierung und der mitotischen Hemmung konzentrieren. Insgesamt ist Anhydrovinblastin eine wichtige Verbindung im Bereich der biochemischen Forschung, die Einblicke in die grundlegenden Prozesse der Zellteilung bietet.


Anhydrovinblastine (CAS 38390-45-3) Literaturhinweise

  1. Kurze Synthese von Anhydrovinblastin aus Leurosin.  |  Hardouin, C., et al. 2002. Org Lett. 4: 1151-3. PMID: 11922805
  2. Selektive Desoxygenierung von Leurosin: knapper Zugang zu Anhydrovinblastin.  |  Hardouin, C., et al. 2002. J Org Chem. 67: 6571-4. PMID: 12201787
  3. Phase-I-Studie und pharmakokinetische Untersuchung von Anhydrovinblastin alle 3 Wochen bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren.  |  Ramnath, N., et al. 2003. Cancer Chemother Pharmacol. 51: 227-30. PMID: 12655441
  4. Stereoselektive Umwandlung von Anhydrovinblastin in Vinblastin unter Verwendung eines monoklonalen Anti-Vinblastin-Antikörpers als chirale Form.  |  Shirahama, T., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 665-8. PMID: 16651762
  5. Synthese und Untersuchung der Struktur-Wirkungs-Beziehungen von neuartigen Carbamat-Anhydrovinblastin-Analoga zur Bekämpfung von Tumoren.  |  Shao, Y., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5061-75. PMID: 17544278
  6. Molekulare Klonierung und Charakterisierung einer vakuolären Klasse-III-Peroxidase, die am Metabolismus von Anti-Krebs-Alkaloiden in Catharanthus roseus beteiligt ist.  |  Costa, MM., et al. 2008. Plant Physiol. 146: 403-17. PMID: 18065566
  7. Direkte Kopplung von Catharanthin und Vindolin zur Herstellung von Vinblastin: Totalsynthese von (+)- und ent-(-)-Vinblastin.  |  Ishikawa, H., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 420-1. PMID: 18081297
  8. Inhibitoren der Tubulinpolymerisation: Synthese und biologische Bewertung von Hybriden aus Vindolin, Anhydrovinblastin und Vinorelbin mit Thiocolchicin, Podophyllotoxin und Baccatin III.  |  Passarella, D., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6269-85. PMID: 18468444
  9. Totalsynthese von (+)-Vinblastin: Kontrolle der Stereochemie an C18'.  |  Yokoshima, S., et al. 2010. Chem Rec. 10: 101-18. PMID: 20394103
  10. Zur Aufklärung des Mechanismus der Fluorierung von Vinca-Alkaloid in übersäuertem Medium.  |  Giovanelli, E., et al. 2011. Org Lett. 13: 4116-9. PMID: 21732596
  11. Durch Ammoniumnitrat geförderte oxidative Kupplungsreaktion für die Synthese und Bewertung einer Reihe von Antitumor-Amid-Anhydrovinblastin-Analoga.  |  Song, W., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 387-90. PMID: 22115594
  12. Eine einfache und schnelle HPLC-DAD-Methode zur gleichzeitigen Überwachung der Akkumulation von Alkaloiden und Vorläufern in verschiedenen Teilen und Entwicklungsstadien von Catharanthus roseus-Pflanzen.  |  Pan, Q., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1014: 10-6. PMID: 26854826
  13. Untersuchung der Verteilung und der Veränderungen von Alkaloiden in lebenden Catharanthus roseus unter phosphorarmem Stress mit Hilfe der Holzspitzen-Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie.  |  Wu, L., et al. 2020. Phytochem Anal. 31: 739-746. PMID: 32304155

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Anhydrovinblastine, 25 mg

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