Angptl5 Antikörper (7-RE8): sc-134258

Der Angptl5-Antikörper (7-RE8) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ Angptl5-Antikörper (auch als Angptl5-Antikörper bezeichnet), der das humane Angptl5-Protein mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der Angptl5-Antikörper (7-RE8) ist als nicht konjugierter Anti-Angptl5-Antikörper erhältlich. Angptl5 (Angiopoietin-ähnlich 5) ist ein 388 Aminosäure langes sekretiertes Protein, das ein Fibrinogen-C-terminales Domänen enthält und hauptsächlich im erwachsenen Herzgewebe exprimiert wird. Das Gen, das Angptl5 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 11 abgebildet. Mit etwa 135 Millionen Basenpaaren und 1.400 Genen umfasst Chromosom 11 etwa 4 % des menschlichen genomischen DNAs und gilt als gen- und krankheitsassoziationsdicht. Das auf Chromosom 11 codierte Atm-Gen ist wichtig für die Regulation der Zellzyklusarrestierung und Apoptose nach Doppelstrang-DNA-Brüchen. Eine Atm-Mutation führt zu der Störung, die als Ataxie-Telangiektasie bezeichnet wird. Die Blutstörungen Sichelzellanämie und Thalassämie werden durch HBB-Gem-Mutationen verursacht, während Wilms-Tumoren, WAGR-Syndrom und Denys-Drash-Syndrom mit Mutationen des WT1-Gens in Verbindung gebracht werden. Auch Jervell und Lange-Nielsen-Syndrom, Jacobsen-Syndrom, Niemann-Pick-Krankheit, angeborene Angioödeme und Smith-Lemli-Opitz-Syndrom sind mit Defekten in Chromosom 11 codierten Genen verbunden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Angptl5 Antikörper (7-RE8) Literaturhinweise:

1. Identifizierung eines neuen menschlichen Angiopoietin-ähnlichen Gens, das hauptsächlich im Herzen exprimiert wird.  |  Zeng, L., et al. 2003. J Hum Genet. 48: 159-62. PMID: 12624729
2. Die terminale Deletionsstörung 11q: eine prospektive Studie an 110 Fällen.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
3. DNA-Sequenz und -Analyse des menschlichen Chromosoms 11, einschließlich der Identifizierung neuer Gene.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
4. KCNQ1 K+ Kanal-vermittelte kardiale Kanalopathien.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
5. Das Skippen von Exon 1 im KCNQ1-Gen verursacht das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
6. Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie als Paradigmen der Hyperkoagulabilität.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
7. Die subzelluläre Lokalisierung der Niemann-Pick-Typ-C-Proteine hängt von dem Adaptorkomplex AP-3 ab.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371