Date published: 2025-9-9

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Ancitabine hydrochloride (CAS 10212-25-6)

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Anwendungen:
Ancitabine hydrochloride ist ein antineoplastisches Mittel
CAS Nummer:
10212-25-6
Molekulargewicht:
261.66
Summenformel:
C9H11N3O4•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ancitabinhydrochlorid, auch bekannt als Cytosinarabinosidhydrochlorid, ist ein Nukleosidanalogon, bei dem die Zuckerkomponente Arabinose anstelle der in natürlichen Nukleosiden häufiger vorkommenden Ribose oder Desoxyribose ist. Diese Modifikation spielt eine entscheidende Rolle für die Funktion der Chemikalie, insbesondere im Rahmen der Nukleinsäuresynthese und der Forschung im Zusammenhang mit enzymatischen Prozessen, die DNA und RNA betreffen. Der primäre Wirkmechanismus von Ancitabinhydrochlorid besteht darin, dass es in die DNA und RNA eingebaut wird. Aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Cytidin kann Ancitabin während der Replikations- und Transkriptionsprozesse in Nukleinsäuren eingebaut werden. Der Arabinose-Zucker verursacht jedoch strukturelle Störungen in der Nukleinsäurekette, was zur Hemmung der DNA-Polymerase- und RNA-Polymerase-Aktivitäten führt. Dies führt zur Beendigung oder erheblichen Verlangsamung der Nukleinsäuresynthese. Ancitabinhydrochlorid wurde in großem Umfang zur Untersuchung der Auswirkungen von Nukleosidanaloga auf die DNA- und RNA-Synthese eingesetzt. Forscher nutzen diese Verbindung, um zu verstehen, wie sich Veränderungen in der Zuckerkomponente von Nukleotiden auf die Verlängerung und Stabilität von Nukleinsäureketten auswirken. Dies ist entscheidend für die Aufklärung der grundlegenden Mechanismen der genetischen Replikation und Transkription. Darüber hinaus ist Ancitabinhydrochlorid ein wichtiges Instrument in der Enzymologie, insbesondere bei Untersuchungen von DNA-Polymerasen und RNA-Polymerasen. Es hilft bei der Charakterisierung der Spezifität und Kinetik dieser Enzyme, da der Einbau von Ancitabin diese Enzyme in einer Weise hemmen kann, die aufschlussreich für das Verständnis der Auswirkungen der Nukleotidstruktur auf die Enzymaktivität ist.


Ancitabine hydrochloride (CAS 10212-25-6) Literaturhinweise

  1. Antivirale Wirkung der antileukämischen Medikamente N4-Behenoyl-1-beta-D-arabinofuranosylcytosin (BH-AC) und 2,2'-Anhydro-1-beta-D-arabinofuranosylcytosin (Cyclo-C) gegen das menschliche Cytomegalovirus.  |  Nakamura, K., et al. 1990. J Med Virol. 31: 141-7. PMID: 1696958
  2. Markierungsfreier Nachweis und dynamische Überwachung der medikamenteninduzierten intrazellulären Vesikelbildung mit Hilfe eines 2-dimensionalen abgestimmten Filters.  |  Aftab, O., et al. 2014. Autophagy. 10: 57-69. PMID: 24169509
  3. Nachweis von Zellaggregation und veränderter Zellviabilität durch automatisierte markierungsfreie Videomikroskopie: eine vielversprechende Alternative zu Endpunkt-Viabilitätsassays im Hochdurchsatz-Screening.  |  Aftab, O., et al. 2015. J Biomol Screen. 20: 372-81. PMID: 25520371
  4. Großangelegtes phänotypbasiertes Screening von Antiepileptika in einem Zebrafischmodell des Dravet-Syndroms.  |  Dinday, MT. and Baraban, SC. 2015. eNeuro. 2: PMID: 26465006
  5. Robuste Klassifizierung des Wirkmechanismus von Kleinmolekülen mit Hilfe eines minimalistischen High-Content-Mikroskopie-Screens und einer mehrdimensionalen phänotypischen Verlaufsanalyse.  |  Twarog, NR., et al. 2016. PLoS One. 11: e0149439. PMID: 26886014
  6. HDAC- und PI3K-Antagonisten wirken zusammen, um das Wachstum von MYC-gesteuerten Medulloblastomen zu hemmen.  |  Pei, Y., et al. 2016. Cancer Cell. 29: 311-323. PMID: 26977882
  7. Ein unvoreingenommenes Hochdurchsatz-Screening von Medikamenten offenbart eine potenzielle therapeutische Schwachstelle beim tödlichsten molekularen Subtyp von Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Pan, CH., et al. 2020. Mol Oncol. 14: 1800-1816. PMID: 32533886

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Ancitabine hydrochloride, 1 g

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