Date published: 2025-12-22

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Aminomalonic acid (CAS 1068-84-4)

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Alternative Namen:
2-Aminopropanedioic Acid
CAS Nummer:
1068-84-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
119.08
Summenformel:
C3H5NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Aminomalonsäure, abgeleitet von Malonsäure, ist von Bedeutung als Bestandteil in der Synthese verschiedener Verbindungen. Dank seiner Vielseitigkeit dient Aminomalonsäure als wertvoller Ausgangsstoff für die Herstellung von Carboxylsäuren, Aminen und anderen Verbindungen. Darüber hinaus fungiert Aminomalonsäure als Zwischenprodukt in der Synthese von Vitaminen und anderen wichtigen Verbindungen. Seine Nützlichkeit erstreckt sich auf die Untersuchung der Wirkung von Verbindungen auf verschiedene Zellkulturen sowie die Untersuchung des Einflusses von Arzneimitteln auf zelluläre Systeme.


Aminomalonic acid (CAS 1068-84-4) Literaturhinweise

  1. Enzymatische Bildung von Aminomalonsäure aus Ketomalonsäure.  |  NAGAYAMA, H., et al. 1958. Nature. 181: 417-8. PMID: 13504217
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  3. Mizellierung von echten amphoteren Tensiden.  |  Li, Y., et al. 2013. J Colloid Interface Sci. 411: 47-52. PMID: 24112839
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  5. Erstellung von Plasmastoffwechselprofilen bei Patienten mit postoperativem kolorektalem Karzinom und verschiedenen Syndromen der traditionellen chinesischen Medizin.  |  Hu, XQ., et al. 2018. Complement Ther Med. 36: 14-19. PMID: 29458921
  6. Urin-Biomarker-Panel für die Diagnose von Patienten mit Depressionen und Angststörungen.  |  Chen, JJ., et al. 2018. Transl Psychiatry. 8: 192. PMID: 30232320
  7. GC/MS-basierte Metabolomics-Strategie zur Analyse der Auswirkungen einer sportlichen Betätigung bei diabetischen Ratten.  |  Jing, L. and Chengji, W. 2019. Endocr Connect. 8: 654-660. PMID: 31042671
  8. Plasma-Metabolomik deckt diagnostische Biomarker und Risikofaktoren für Plattenepithelkarzinome der Speiseröhre auf.  |  Yu, M., et al. 2022. Front Oncol. 12: 829350. PMID: 35198450
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  11. Aminomalonsäure. Spontane Decarboxylierung und Reaktion mit 5-Deoxypyridoxal.  |  Thanassi, JW. 1970. Biochemistry. 9: 525-32. PMID: 5415959
  12. Quantitative Analyse und vergleichende Decarboxylierung von Aminomalonsäure, beta-Carboxyasparaginsäure und gamma-Carboxyglutaminsäure.  |  Hauschka, PV., et al. 1980. Anal Biochem. 108: 57-63. PMID: 7457858
  13. Hydroxamat-Derivate von substratanalogen Peptiden, die Aminomalonsäure enthalten, sind potente Inhibitoren von Matrixmetalloproteinasen.  |  Krumme, D., et al. 1998. FEBS Lett. 436: 209-12. PMID: 9781680

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