AMIGO2 Antikörper (G-7): sc-373699

Der AMIGO2-Antikörper (G-7) ist ein IgA κ-muriner Antikörper (auch als AMIGO2-Antikörper bezeichnet), der das AMIGO2-Protein von menschlicher, muriner und Rattenherkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der AMIGO2-Antikörper (G-7) ist als nicht konjugierter Anti-AMIGO2-Antikörper erhältlich. Die Amphoterin-induzierte Gene- und ORF (AMIGO)-Familie von Proteinen besteht aus AMIGO-1, AMIGO-2 und AMIGO-3. Alle drei Mitglieder sind single pass Typ-I-Membranproteine, die mehrere leucinreiche Repeats, ein IgG-Domäne und eine Transmembran-Domäne enthalten. Die AMIGO-Proteine werden spezifisch in Nervengewebefasern exprimiert und nehmen an deren Bildung teil. Die AMIGO-Proteine können Komplexe untereinander bilden, können sich aber auch selbst binden. AMIGO-1, auch als Alivin-2 bezeichnet, fördert das Wachstum und die Faszikulation von Neuriten und spielt eine Rolle bei der Myelinisierung und Faszikulation von entwickelnden neuronalen Axonen. In cerebellären Neuronen ist AMIGO-2 (Alivin-1) für die depolarisationsabhängige Überlebensfähigkeit entscheidend. Ähnlich wie AMIGO-1 und AMIGO-2 spielt auch AMIGO-3 (Alivin-3) eine Rolle bei homophiler und/oder heterophiler Zell-Zell-Interaktion und Signaltransduktion.

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AMIGO2 Antikörper (G-7) Literaturhinweise:

1. AMIGO, ein Transmembranprotein, das bei der Entwicklung von Axonbahnen eine Rolle spielt, definiert eine neue Proteinfamilie mit leucinreichen Wiederholungen.  |  Kuja-Panula, J., et al. 2003. J Cell Biol. 160: 963-73. PMID: 12629050
2. Alivin 1, ein neuartiges, von der neuronalen Aktivität abhängiges Gen, hemmt die Apoptose und fördert das Überleben von Kleinhirn-Körnchenneuronen.  |  Ono, T., et al. 2003. J Neurosci. 23: 5887-96. PMID: 12843293
3. Die Initiative zur Entdeckung sekretierter Proteine (SPDI), ein groß angelegter Versuch, neue menschliche sekretierte und Transmembranproteine zu identifizieren: eine bioinformatische Bewertung.  |  Clark, HF., et al. 2003. Genome Res. 13: 2265-70. PMID: 12975309
4. AMIGO und Freunde: eine neue Familie von Transmembranproteinen des Typs I mit Leucin-reichen Wiederholungen (LRR) und Zelladhäsionsmolekülmotiven, die das neuronale Wachstum modulieren und das Gehirn bereichern.  |  Chen, Y., et al. 2006. Brain Res Rev. 51: 265-74. PMID: 16414120
5. In-vivo-Selektion hochgradig metastasierender menschlicher Eierstockkrebs-Sublinien zeigt die Rolle von AMIGO2 bei der Regulierung der intra-peritonealen Metastasierung.  |  Liu, Y., et al. 2021. Cancer Lett. 503: 163-173. PMID: 33524500
6. Einzelzell-Transkriptom- und Genomanalysen von neuroendokrinen Hypophysentumoren.  |  Cui, Y., et al. 2021. Neuro Oncol. 23: 1859-1871. PMID: 33908609
7. AMIGO2 schwächt die angeborene Cisplatin-Empfindlichkeit durch Unterdrückung der durch GSDME vermittelten Pyroptose bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ab.  |  Chen, LK., et al. 2023. J Cell Mol Med. 27: 2412-2423. PMID: 37438979
8. AMIGO2 ist ein entscheidendes therapeutisches Ziel im Zusammenhang mit der M2-Polarisierung von Makrophagen beim duktalen Pankreas-Adenokarzinom.  |  Chen, S., et al. 2024. Aging (Albany NY). 16: 1111-1127. PMID: 38189855
9. AMIGO2 ist an der Ausbreitung von Peritonealmetastasen bei serösem Ovarialkarzinom beteiligt, indem es die Adhäsion an die peritonealen Mesothelzellen fördert.  |  Iida, Y., et al. 2024. Int J Clin Oncol. 29: 1354-1363. PMID: 38811439
10. Die Herunterregulierung von AMIGO2 unterdrückt die Proliferation und Migration durch Regulierung von PPAR-γ bei Blasenkrebs.  |  Han, D., et al. 2024. Hereditas. 161: 21. PMID: 38978149
11. Ein zielgerichtetes sezerniertes neuronales Protein treibt die metastatische Kolonisierung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und die HIF1α-Kernretention voran.  |  Yamaguchi, N., et al. 2024. Cancer Discov. 14: 2489-2508. PMID: 39028915
12. AMIGO2 erhöht das Invasivitätspotenzial von Darmkrebs durch Induktion von EMT.  |  Izutsu, R., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 1786-1795. PMID: 39379686

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-AMIGO2 Antikörper (G-7) hat 7 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-AMIGO2 Antikörper (G-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

AMIGO2 Antikörper (G-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: AMIGO2

Klon: G-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgA kappa light chain

Aminosäuren: 142-171

Ziel-Epitop: AMIGO2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: AMIGO2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgA kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 7 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für AMIGO2 Antikörper (G-7): P: Blocking Peptide