Date published: 2025-9-9

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Amifostine Thiol Dihydrochloride (CAS 14653-77-1)

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Alternative Namen:
2-[(3-Aminopropyl)amino]ethanethiol Hydrochloride; WR 1065
Anwendungen:
Amifostine Thiol Dihydrochloride ist ein Metabolit von Amifostin
CAS Nummer:
14653-77-1
Molekulargewicht:
207.16
Summenformel:
C5H16Cl2N2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Amifostine Thiol Dihydrochlorid ist ein Metabolit von Amifostine. Amifostine ist ein Dihydrochlorid-Verbindung mit einer Thiolgruppe, die verwendet wird, um normale Gewebe vor den schädlichen Auswirkungen ionisierender Strahlung zu schützen. Als Antioxidans wirkend, zeigt es potenzielle schützende Eigenschaften gegen strahlenbedingte Schäden. Amifostine hat sich als wirksam erwiesen, um Gewebekulturen zu optimieren, sowie Muskel- und Darmzellen vor Strahlung zu schützen. In vitro-Studien haben gezeigt, dass Amifostine DNA-Reparatur-Enzyme aktiviert, was zu einer erhöhten DNA- und RNA-Synthese führt. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass sein aktiver Metabolit durch Bindung an Ribosomen die Proteinsynthese hemmt und so die Bakterienwachstum verhindert.


Amifostine Thiol Dihydrochloride (CAS 14653-77-1) Literaturhinweise

  1. Weitere Beweise dafür, dass das radioprotektive Aminothiol WR-1065 die Säugetier-Topoisomerase II katalytisch inaktiviert.  |  Snyder, RD. and Grdina, DJ. 2000. Cancer Res. 60: 1186-8. PMID: 10728671
  2. Zusammenhänge zwischen Zytoprotektion und Mutationsprävention durch WR-1065.  |  Grdina, DJ., et al. 2002. Mil Med. 167: 51-3. PMID: 11873516
  3. WR-1065, der aktive Metabolit von Amifostin, mildert die strahleninduzierte verzögerte genomische Instabilität.  |  Dziegielewski, J., et al. 2008. Free Radic Biol Med. 45: 1674-81. PMID: 18845240
  4. Strahlenschutz bei Mäusen nach oraler Verabreichung von WR-1065/PLGA-Nanopartikeln.  |  Pamujula, S., et al. 2008. Int J Radiat Biol. 84: 900-8. PMID: 19016138
  5. Die Wirkung der Radioprotektoren WR-2721 und WR-1065 auf die mitochondriale Lipidperoxidation.  |  Tretter, L., et al. 1990. Int J Radiat Biol. 57: 467-78. PMID: 1968940
  6. Alkalische Phosphatase fördert den Strahlenschutz und die Akkumulation von WR-1065 in V79-171-Zellen, die in einem Medium mit WR-2721 inkubiert wurden.  |  Calabro-Jones, PM., et al. 1985. Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med. 47: 23-7. PMID: 2982751
  7. Messung von WR-2721, WR-1065 und WR-33278 im Plasma.  |  Fahey, RC. and Newton, GL. 1985. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 11: 1193-7. PMID: 2987166
  8. Pharmakokinetik von WR-1065 in Mausgewebe nach Behandlung mit WR-2721.  |  Utley, JF., et al. 1984. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 10: 1525-8. PMID: 6090355
  9. Interaktion von kultivierten Säugetierzellen mit WR-2721 und seinem Thiol WR-1065: Auswirkungen auf die Mechanismen des Strahlenschutzes.  |  Purdie, JW., et al. 1983. Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med. 43: 517-27. PMID: 6303973
  10. Stoffwechselwege von WR-2721 (Ethyol, Amifostin) in der BALB/c-Maus.  |  Shaw, LM., et al. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 895-902. PMID: 7895607
  11. Konzentrationsabhängiger Schutz gegen röntgeninduzierte Chromosomenaberrationen in menschlichen Lymphozyten durch das Aminothiol WR-1065.  |  Littlefield, LG., et al. 1993. Radiat Res. 133: 88-93. PMID: 8434118
  12. WR-1065 und Strahlenschutz von vaskulären Endothelzellen. I. Zellproliferation, DNA-Synthese und Schäden.  |  Rubin, DB., et al. 1996. Radiat Res. 145: 210-6. PMID: 8606931
  13. WR-1065 und Strahlenschutz von Gefäßendothelzellen. II. Morphologie.  |  Mooteri, SN., et al. 1996. Radiat Res. 145: 217-24. PMID: 8606932

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