Molekülstruktur von AM-404, CAS-Nummer: 198022-70-7
AM-404 (CAS 198022-70-7)
Alternative Namen:
N-(4-Hydroxyphenyl)arachidonoylamide
Anwendungen:
AM-404 hemmt die Oxygenierung von Arachidonat durch die PG-Endoperoxidsynthase-1 und -2
CAS Nummer:
198022-70-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
395.58
Summenformel:
C26H37NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
AM-404 ist ein Analogon von Anandamid (sc-200790), einem Endocannabinoid-Transport-Inhibitor, der keine Cannabinoid-Rezeptoren aktiviert oder Anandamid-Amidase hemmt. AM-404 ist ein Derivat von Arachidonsäure, das auch die Oxygenierung von Arachidonat durch Prostaglandin-Endoperoxid-Synthase-1 und Synthase-2 hemmen kann. AM-404 ist ein Aktivator von VR1 (TRPV1).
AM-404 (CAS 198022-70-7) Literaturhinweise
- Herunterregulierung der Anandamid-Hydrolase im Uterus der Maus durch Sexualhormone. | MacCarrone, M., et al. 2000. Eur J Biochem. 267: 2991-7. PMID: 10806398
- Anandamid induziert Apoptose in menschlichen Zellen über Vanilloidrezeptoren. Beweise für eine schützende Rolle der Cannabinoidrezeptoren. | Maccarrone, M., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 31938-45. PMID: 10913156
- Anandamidabbau und N-Acylethanolaminspiegel bei Wildtyp- und CB1-Cannabinoidrezeptor-Knockout-Mäusen unterschiedlichen Alters. | Maccarrone, M., et al. 2001. J Neurochem. 78: 339-48. PMID: 11461969
- Bindung, Abbau und apoptotische Aktivität von Stearoylethanolamid in C6-Gliomzellen der Ratte. | Maccarrone, M., et al. 2002. Biochem J. 366: 137-44. PMID: 12010121
- Experimenteller Parkinsonismus verändert den Abbau von Endocannabinoiden: Auswirkungen auf die glutamaterge Übertragung im Striatum. | Gubellini, P., et al. 2002. J Neurosci. 22: 6900-7. PMID: 12177188
- Östrogen stimuliert die Freisetzung von Arachidonoylethanolamid aus menschlichen Endothelzellen und die Aktivierung von Blutplättchen. | Maccarrone, M., et al. 2002. Blood. 100: 4040-8. PMID: 12393387
- Eine Rolle für Endocannabinoide bei der Indomethacin-induzierten spinalen Antinozizeption. | Gühring, H., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 454: 153-63. PMID: 12421642
- Selektive Hemmung der zellulären Aufnahme von Anandamid gegenüber der enzymatischen Hydrolyse - ein schwieriges Thema. | Fowler, CJ., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 492: 1-11. PMID: 15145699
- Reversible, temperaturabhängige und durch AM404 hemmbare Adsorption von Anandamid an Zellkulturvertiefungen als Störfaktor bei Freisetzungsexperimenten. | Karlsson, M., et al. 2004. Eur J Pharm Sci. 22: 181-9. PMID: 15158903
- Hemmung der Fettsäureamidhydrolase und der Monoacylglycerinlipase durch den Anandamid-Aufnahmehemmer VDM11: Nachweis, dass VDM11 als FAAH-Substrat wirkt. | Vandevoorde, S. and Fowler, CJ. 2005. Br J Pharmacol. 145: 885-93. PMID: 15895107
- Charakterisierung eines AM404-Analogons, N-(3-Hydroxyphenyl)arachidonoylamid, als Substrat und Inaktivator der Prostaglandin-Endoperoxid-Synthase. | Turman, MV., et al. 2009. Biochemistry. 48: 12233-41. PMID: 19928795
- [Ein neues fluoreszierendes Analogon für die Untersuchung des Anandamid-Transports in Zellkulturen]. | Gretskaia, NM., et al. 2014. Bioorg Khim. 40: 248-52. PMID: 25895345
- Funktionelle Rolle des hochaffinen Anandamid-Transports, wie durch selektive Hemmung festgestellt. | Beltramo, M., et al. 1997. Science. 277: 1094-7. PMID: 9262477
- Potenzierung der Anandamid-Hypotonie durch den Transporthemmer AM404. | Calignano, A., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 337: R1-2. PMID: 9389389
Aktivator von:
VR1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
AM-404, 5 mg | sc-200363B | 5 mg | $46.00 | |||
AM-404, 10 mg | sc-200363 | 10 mg | $65.00 | |||
AM-404, 25 mg | sc-200363C | 25 mg | $147.00 | |||
AM-404, 50 mg | sc-200363A | 50 mg | $242.00 |