α-Syntrophin Antikörper (D-7): sc-166634

Der α-Syntrophin-Antikörper (D-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ α-Syntrophin-Antikörper, der das α-Syntrophin-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der α-Syntrophin-Antikörper (D-7) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die Syntrophine sind PDZ-Domänen-enthaltende Proteine, die die Rekrutierung von Signalproteinen wie NOS1 in das dystrophin-assoziierte Protein-Komplex ermöglichen. Die Syntrophin-Familie sind strukturell verwandte Proteine, die mehrere Protein-Interaktionsmotive enthalten. Syntrophine binden direkt an Dystrophin, das Produkt des Duchenne-Muskeldystrophie-Locus, und seine Homologe. α-Syntrophin spielt eine wichtige Rolle bei der Synapsenbildung und der Organisation von Utrophin, Acetylcholinrezeptor und Acetylcholinesterase an der neuromuskulären Synapse. Insbesondere bindet NOS1 an α-Syntrophin an der Muskelsarkolemma. β2-Syntrophin ist ein modularer Adapter. In Muskelzellen interagiert β2-Syntrophin mit Mitgliedern der Dystrophin-Familie, die Utrophin einschließt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

α-Syntrophin Antikörper (D-7) Literaturhinweise:

1. Phosphorylierung von Dystrophin und Alpha-Syntrophin durch Ca(2+)-Calmodulin-abhängige Proteinkinase II.  |  Madhavan, R. and Jarrett, HW. 1999. Biochim Biophys Acta. 1434: 260-74. PMID: 10525145
2. Brasilianische Familie mit reiner autosomal-dominanter spastischer Paraplegie auf 8q: Analyse des Muskel-Beta-1-Syntrophins.  |  Rocco, P., et al. 2000. Am J Med Genet. 92: 122-7. PMID: 10797436
3. Das Fehlen von Alpha-Syntrophin führt zu strukturell abweichenden neuromuskulären Synapsen, denen Utrophin fehlt.  |  Adams, ME., et al. 2000. J Cell Biol. 150: 1385-98. PMID: 10995443
4. Neuronale Stickstoffmonoxid-Synthase lokalisiert sich über mehrere strukturelle Motive im Sarkolemm von Mäusemyotubes.  |  Abdelmoity, A., et al. 2000. FEBS Lett. 482: 65-70. PMID: 11018524
5. Das Rezeptor-Tyrosin-Phosphatase-ähnliche Protein ICA512 bindet die PDZ-Domänen von beta2-Syntrophin und nNOS in pankreatischen Beta-Zellen.  |  Ort, T., et al. 2000. Eur J Cell Biol. 79: 621-30. PMID: 11043403
6. Alternatives Spleißen von Dystrobrevin reguliert die Stöchiometrie der Bindung von Syntrophin an den Dystrophin-Proteinkomplex.  |  Newey, SE., et al. 2000. Curr Biol. 10: 1295-8. PMID: 11069112
7. Die kugelförmigen Laminin-Alpha1-Domänen 3 und 4 induzieren die Bindung des heterotrimeren G-Proteins an die PDZ-Domäne von Alpha-Syntrophin und verändern das intrazelluläre Ca2+ im Muskel.  |  Zhou, YW., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 288: C377-88. PMID: 15385269
8. {alpha}-Syntrophin reguliert die ARMS-Lokalisierung an der neuromuskulären Nahtstelle und verstärkt die EphA4-Signalisierung in einer ARMS-abhängigen Weise.  |  Luo, S., et al. 2005. J Cell Biol. 169: 813-24. PMID: 15939763
9. Bewertung der Spezifität von vier kommerziell erhältlichen Antikörpern gegen Alpha-Syntrophin.  |  Eisinger, K., et al. 2015. Anal Biochem. 484: 99-101. PMID: 26079703
10. Das Adapterprotein Alpha-Syntrophin reguliert das Wachstum von Lipidtröpfchen in Adipozyten.  |  Eisinger, K., et al. 2016. Exp Cell Res. 345: 100-7. PMID: 27242274
11. Alpha-Syntrophin-abhängige Expression des Tubulin-Alpha-8-Proteins in Hepatozyten.  |  Rein-Fischboeck, L., et al. 2018. J Physiol Biochem. 74: 511-521. PMID: 30033487
12. Unterschiedliche Rollen des Dystrophin-Glykoprotein-Komplexes: α-Dystrobrevin und α-Syntrophin bei der Aufrechterhaltung des postsynaptischen Apparats der neuromuskulären Synapse.  |  Valenzuela, IMY., et al. 2022. Hum Mol Genet. 31: 2370-2385. PMID: 35157076

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-α-Syntrophin Antikörper (D-7) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-α-Syntrophin Antikörper (D-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

α-Syntrophin Antikörper (D-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: α-Syntrophin

Klon: D-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 427-461

Ziel-Epitop: α-Syntrophin

Epitope Spezies: human

Reaktivität: α-Syntrophin

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für α-Syntrophin Antikörper (D-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin