Date published: 2026-1-1

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α-Oxo-2-furanacetic acid (CAS 1467-70-5)

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Alternative Namen:
(2-Furyl)glyoxylic acid
CAS Nummer:
1467-70-5
Molekulargewicht:
140.09
Summenformel:
C6H4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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α-Oxo-2-Furanacetic Säure, auch als F2OA bekannt, ist eine vielseitige organische Säure, die in verschiedenen industriellen und wissenschaftlichen Anwendungen verwendet wird. Mit einer planaren Struktur und einem Molekulargewicht von 142,09 g/mol ist F2OA ein zyklischer Verbindung. Es hat ein farbloses Aussehen und ist sowohl geruchlos als auch wasserlöslich. F2OA dient als zentraler Zwischenstoff in der Synthese zahlreicher organischer Verbindungen und findet in der Chemie und Biochemie weitreichende Anwendungen. F2OA spielt eine wichtige Rolle bei der pharmazeutischen und agrochemischen Synthese und ermöglicht die Erzeugung verschiedener organischer Verbindungen. Darüber hinaus trägt es zur Herstellung von Farbstoffen, Pigmenten und Spezialchemikalien bei. F2OAs Bedeutung erstreckt sich auf die Polymersynthese, einschließlich der Bildung von Polyestern und Polyamiden. Darüber hinaus ist F2OA an der Synthese von Monomeren wie Styrol und Vinylacetat beteiligt. Die Wirkungsweise von F2OA ist komplex und beinhaltet eine Reihe von Reaktionen. Zunächst wird F2OA in eine Zwischenverbindung umgewandelt, die anschließend in ein Aldehyd umgewandelt wird. Dieses Aldehyd nimmt an einer Claisen-Kondensationsreaktion mit einem anderen Aldehyd teil, was zur Bildung einer zyklischen Verbindung führt. Durch weitere Reaktionen wird diese zyklische Verbindung schließlich wieder in F2OA zurückverwandelt. Insgesamt sind die chemischen Eigenschaften von F2OA und seine Rolle als wesentlicher Zwischenstoff in zahlreichen industriellen und wissenschaftlichen Unternehmungen unersetzlich.


α-Oxo-2-furanacetic acid (CAS 1467-70-5) Literaturhinweise

  1. 2-(5-Brom-2-furyl)-chinoxalin und 3-(5-Brom-2-furyl)-2-chinoxalon.  |  Saldabol, N. O., Tsimanis, A. Y., Popelis, Y. Y., & Giller, S. A. (. 1973). Chemistry of Heterocyclic Compounds,. 9(3),: 374-376.
  2. Karbenische, kationische, metallionenkatalysierte und photolytische Zersetzungen von Ethyl(2-furyl)diazoacetat.  |  Hoffman, R. V., & Shechter, H. (. 1978). Journal of the American Chemical Society,. 100(25.), 7934-7940.
  3. Synthese von 2-Aryl-Benzoxazolen aus Benzoxazolen und α-Ketosäuren durch Photoredoxkatalyse.  |  Yadong, L., Pengju, W., & Zhiyong, Y. (. 2022). Chinese Journal of Organic Chemistry,. 42(6),: 1770.

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α-Oxo-2-furanacetic acid, 5 g

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