Date published: 2025-10-26

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α-Methyl-L-serine (CAS 16820-18-1)

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Alternative Namen:
(S)-(+)-2-Amino-3-hydroxy-2-methylpropionic Acid; 2-Methyl-L-serine; (S)-2-Methylserine
Anwendungen:
å-Methyl-L-serine ist ein potenzieller chiraler Baustein für die Synthese verschiedener α-Methyl-α-Aminosäuren
CAS Nummer:
16820-18-1
Molekulargewicht:
119.12
Summenformel:
C4H9NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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α-Methyl-L-Serin wird in der Biochemie zur Untersuchung der Enzymkinetik und Substratspezifität verwendet, insbesondere bei Reaktionen, die den Aminosäurestoffwechsel betreffen. In der Enzymologie wirkt α-Methyl-L-Serin als kompetitiver Inhibitor für verschiedene Enzyme, die normalerweise L-Serin verarbeiten, und hilft so, die aktiven Stellen und den Mechanismus der Enzymwirkung zu verstehen. α-Methyl-L-Serin wurde entwickelt, um die strukturellen Anforderungen für die Substratbindung und die Katalyse in enzymatischen Reaktionen zu verstehen. α-Methyl-L-Serin wird auch verwendet, um die Auswirkungen struktureller Veränderungen auf die biologischen Funktionen von Aminosäuren zu untersuchen. α-Methyl-L-Serin trägt zum Bereich des Protein-Engineering bei, wo es verwendet wird, um die Auswirkungen von Aminosäure-Substitutionen auf die Proteinstabilität und -funktion zu untersuchen, und bietet Einblicke in das Proteindesign und die Funktionsvorhersage.


α-Methyl-L-serine (CAS 16820-18-1) Literaturhinweise

  1. Genklonierung der Alpha-Methylserin-Aldolase aus Variovorax paradoxus sowie Reinigung und Charakterisierung des rekombinanten Enzyms.  |  Nozaki, H., et al. 2008. Biosci Biotechnol Biochem. 72: 2580-8. PMID: 18838814
  2. Reinigung und Genklonierung von Alpha-Methylserin-Aldolase aus Ralstonia sp. Stamm AJ110405 und Anwendung des Enzyms bei der Synthese von Alpha-Methyl-L-Serin.  |  Nozaki, H., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 7596-9. PMID: 18952881
  3. Biosynthese der 4-Methyloxazolin-haltigen nichtribosomalen Peptide JBIR-34 und -35 in Streptomyces sp. Sp080513GE-23.  |  Muliandi, A., et al. 2014. Chem Biol. 21: 923-34. PMID: 25041948
  4. Strukturelle und funktionelle Analysen der tridomänen-nichtribosomalen Peptidsynthetase FmoA3 für die Bildung von 4-Methyloxazolinringen.  |  Katsuyama, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14554-14562. PMID: 33783097

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α-Methyl-L-serine, 50 mg

sc-219472
50 mg
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