α-Ketoglutaric acid sodium salt (CAS 22202-68-2)
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Das Natriumsalz der å-Ketoglutarsäure ist eine Verbindung, die als Zwischenprodukt im Tricarbonsäurezyklus fungiert. Sie spielt eine Rolle im Stoffwechsel der Aminosäuren und ist an der Energiegewinnung in den Zellen beteiligt. Auf molekularer Ebene ist es an der Umwandlung von Isocitrat in Succinyl-CoA beteiligt, einem Schritt im Zyklus. Å-Ketoglutarsäure-Natriumsalz wirkt als Co-Substrat für Enzyme, die an der Übertragung von energiereichen Phosphatgruppen beteiligt sind. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es die Übertragung chemischer Gruppen zwischen Molekülen erleichtert und so zum Prozess der Energiegewinnung beiträgt. Es ist an der Regulierung des zellulären Redox-Gleichgewichts und der Synthese bestimmter Aminosäuren beteiligt. å-Ketoglutarsäure-Natriumsalz spielt in experimentellen Anwendungen eine bedeutende funktionelle Rolle im zellulären Stoffwechsel und in der Energieproduktion.
α-Ketoglutaric acid sodium salt (CAS 22202-68-2) Literaturhinweise
- Entwicklung eines amperometrischen α-Ketoglutarat-Biosensors auf der Grundlage einer mit Ruthenium-Rhodium modifizierten Kohlenstofffaser-Enzym-Mikroelektrode. | Poorahong, S., et al. 2011. Biosens Bioelectron. 26: 3670-3. PMID: 21334188
- Multienzym-modifizierte Biosensor-Oberfläche für die elektrochemische Analyse von Aspartat-Transaminase und Alanin-Transaminase in Humanplasma. | Han, YD., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 400: 797-805. PMID: 21359826
- Neun posttranslationale Modifikationen während der Biosynthese von Cinnamycin. | Ökesli, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 13753-60. PMID: 21770392
- La caratterizzazione elettrofisiologica dei trasportatori di citrato sodio-dipendenti (NACT/SLC13A5) nell'uomo e nel topo rivela differenze di specie per quanto riguarda la sensibilità al substrato e la dipendenza dai cationi. | Zwart, R., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 355: 247-54. PMID: 26324167
- Ein Mikro-Platin-Draht-Biosensor zum schnellen und selektiven Nachweis von Alanin-Aminotransferase. | Thuy, TN. and Tseng, TT. 2016. Sensors (Basel). 16: PMID: 27240366
- Identifizierung von Ligand-Rezeptor-Wechselwirkungen: Molekulare Liganden-Arrays, SPR- und NMR-Methoden. | Day, CJ., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1512: 51-63. PMID: 27885598
- Mathermycin, ein Lantibiotikum aus dem marinen Actinomyceten Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652. | Chen, E., et al. 2017. Appl Environ Microbiol. 83: PMID: 28576760
- Metaboliten ermöglichen das Überleben von Karauschen, die mit Edwardsiella tarda infiziert sind, bei hohen Wassertemperaturen. | Jiang, M., et al. 2019. Front Immunol. 10: 1991. PMID: 31507599
- Eine Familie von Radikalhalogenasen für die Entwicklung von Produkten auf Aminosäurebasis. | Neugebauer, ME., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 1009-1016. PMID: 31548692
- Hochempfindlicher amperometrischer α-Ketoglutarat-Biosensor auf der Grundlage von reduzierten Graphenoxid-Gold-Nanokompositen. | Peng, G., et al. 2020. Int J Anal Chem. 2020: 4901761. PMID: 32802061
- Rilevazione della produzione di D-glutammato da parte dell'enzima a doppia funzione, 4-amino-4-deossicorismato liasi/D-aminoacido transaminasi, in Mycobacterium smegmatis. | Opel-Reading, HK., et al. 2019. Bio Protoc. 9: e3135. PMID: 33654763
- Lysin-Acetylierung schränkt die Aktivität der IDH2-Mutante ein, um die Transformation in AML-Zellen zu optimieren. | Chen, D., et al. 2021. Mol Cell. 81: 3833-3847.e11. PMID: 34289383
- Algorithmusgestütztes Engineering der aliphatischen Halogenase WelO5* für die asymmetrische Spätfunktionalisierung von Soraphenen. | Büchler, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 371. PMID: 35042883
- Peroxy-Zwischenprodukt treibt die Aktivierung der Kohlenstoffbindung in der Dioxygenase AsqJ. | Auman, D., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15622-15632. PMID: 35980821
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