α-Isonitrosopropiophenone (CAS 119-51-7)
Direktverknüpfungen
α-Isonitrosopropiophenon ist eine vielseitige organische Verbindung, die zahlreiche Anwendungen in der organischen Synthese und der wissenschaftlichen Forschung findet. Dieser farblose, kristalline Feststoff weist einen Schmelzpunkt von 118-120°C und einen Siedepunkt von 230-231°C auf. Er ist in Wasser, Ethanol und anderen organischen Lösungsmitteln löslich und spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen chemischen Reaktionen, was die Synthese einer vielfältigen Reihe organischer Verbindungen ermöglicht. In der wissenschaftlichen Forschung wird α-Isonitrosopropiophenon in zahlreichen Anwendungen eingesetzt. Es trägt zur Entwicklung neuer Katalysatoren bei, die die Produktion von modernen Polymeren und anderen Materialien erleichtern. α-Isonitrosopropiophenon wirkt als Katalysator in einer Vielzahl von chemischen Reaktionen. Durch die Förderung der Bildung kovalenter Bindungen zwischen Molekülen ermöglicht es die Synthese neuer Verbindungen. Darüber hinaus wirkt es als Nukleophil und greift leicht andere Moleküle an und nimmt an der Bildung neuer Bindungen teil.
α-Isonitrosopropiophenone (CAS 119-51-7) Literaturhinweise
- Die Verfügbarkeit von L-Arginin moduliert die lokale Stickoxidproduktion und die Abtötung von Parasiten bei experimenteller Trypanosomiasis. | Gobert, AP., et al. 2000. Infect Immun. 68: 4653-7. PMID: 10899869
- Der entzündungshemmende Mechanismus der Häm-Oxygenase-1, die durch Hemin in primären alveolären Makrophagen der Ratte induziert wird. | Hualin, C., et al. 2012. Inflammation. 35: 1087-93. PMID: 22160840
- Lokale Arginasehemmung während der frühen Reperfusion vermittelt Kardioprotektion durch erhöhte Stickstoffoxidproduktion. | Gonon, AT., et al. 2012. PLoS One. 7: e42038. PMID: 22860052
- Klinische Bedeutung und funktionelle Untersuchungen von myeloid-derived suppressor cells bei chronischer Hepatitis C Patienten. | Cai, W., et al. 2013. J Clin Immunol. 33: 798-808. PMID: 23354838
- Regulierungsparameter der Immunantwort der Lunge während der Frühphase der experimentellen Trichinellose. | Falduto, GH., et al. 2016. Vet Parasitol. 231: 47-52. PMID: 27211081
- Stickstoffmonoxid-Polyamine-Kreuzung während der Freisetzung der Keimruhe und der Keimung von Apfel-Embryonen. | Krasuska, U., et al. 2017. Nitric Oxide. 68: 38-50. PMID: 27890695
- Eine Nahrungsergänzung mit Erdmandel verändert biochemische Parameter, die für die Erektionsfähigkeit von mit l-NAME behandelten Ratten relevant sind. | Olabiyi, AA., et al. 2018. Food Res Int. 109: 358-367. PMID: 29803461
- Bioinspirierte Oxidation von Oximen zu Stickstoffoxid mit Dioxygen durch einen Nicht-Häm-Eisen(II)-Komplex. | Bhattacharya, S., et al. 2020. J Biol Inorg Chem. 25: 3-11. PMID: 31637527
- Anpassung eines kontinuierlichen, kalorimetrischen kinetischen Tests zur Untersuchung der Agmatinase-katalysierten hydrolytischen Reaktion. | Wilson, LA., et al. 2020. Anal Biochem. 595: 113618. PMID: 32057730
- Dünnschichtchromatographie-bioautographisches Verfahren zum Nachweis von Arginase-Inhibitoren. | Attia, R., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 2477-2486. PMID: 32233066
- Die Hemmung der Arginase durch (-)-Epicatechin kehrt die Alterung der Endothelzellen um. | Garate-Carrillo, A., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 885: 173442. PMID: 32795514
- Chemische Zusammensetzung und antiproliferative Aktivität des ethanolischen Extrakts von Cyperus articulatus L. (Cyperaceae). | Silva, ÉBSD., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34685893
- Arginase ist am Fortschreiten und am Schweregrad von Gebärmutterhalsläsionen beteiligt. | Souid, M., et al. 2022. Immunobiology. 227: 152189. PMID: 35220072
- Arginin-Katabolismus und der Arginin-Succinyltransferase-Weg in Escherichia coli. | Schneider, BL., et al. 1998. J Bacteriol. 180: 4278-86. PMID: 9696779
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
α-Isonitrosopropiophenone, 10 g | sc-239158 | 10 g | $42.00 |