α-D-Ribofuranose 1,3,5-tribenzoate (CAS 22224-41-5)

α-D-Ribofuranose 1,3,5-tribenzoat ist eine chemisch modifizierte Form der Ribofuranose, bei der die Hydroxylgruppen an den Positionen 1, 3 und 5 mit Benzoatgruppen verestert sind. Diese Modifikation verbessert die Stabilität und Löslichkeit des Moleküls in organischen Lösungsmitteln erheblich und macht es zu einem unschätzbaren Werkzeug in der organischen Synthese und Nukleosidforschung. Die Tribenzoatgruppen schützen die Ribofuranose während der synthetischen Manipulationen, verhindern unerwünschte Nebenreaktionen und erleichtern die Einführung anderer funktioneller Gruppen in kontrollierter Weise. Die Forscher nutzen diese Verbindung in erster Linie zur Untersuchung der Synthese modifizierter Nukleoside und Nukleotide, die grundlegende Bestandteile der RNA sind. Diese Studien sind entscheidend für das Verständnis der chemischen Eigenschaften von Ribonukleinsäurekomponenten und die Erforschung neuer Wege zur Synthese von RNA-Analoga. Die Fähigkeit der Chemikalie, als geschütztes Zwischenprodukt zu dienen, ermöglicht es den Wissenschaftlern, systematisch komplexere Moleküle zu konstruieren, was für die Entwicklung neuer biochemischer Sonden und Materialien unerlässlich ist. Darüber hinaus wird α-D-Ribofuranose 1,3,5-Tribenzoat zur Herstellung markierter Ribofuranosen für spektroskopische Studien verwendet, die zur Aufklärung der Struktur und Dynamik von Kohlenhydratmolekülen in verschiedenen chemischen Umgebungen beitragen und so die Grundlagenforschung in der Kohlenhydratchemie und den Glykoswissenschaften voranbringen.