Date published: 2025-9-8

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(−)-α-Cedrene (CAS 469-61-4)

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Alternative Namen:
(1S,2R,5S)-2,6,6,8-Tetramethyltricyclo[5.3.1.01.5]undec-8-ene
CAS Nummer:
469-61-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
204.35
Summenformel:
C15H24
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(-)-α-Cedren, ein natürlich vorkommendes Sesquiterpen, das in den ätherischen Ölen verschiedener Pflanzen, darunter Zedernholz, vorkommt, zeichnet sich durch seine einzigartige trizyklische Struktur aus. Diese Verbindung ist von zentraler Bedeutung für die organische Chemie und die Duftstoffforschung, wo sie als Grundgerüst für die Synthese von Aromastoffen und Pheromonen dient. Der Wirkmechanismus des Moleküls in diesen Bereichen beinhaltet häufig die Interaktion mit Geruchsrezeptoren, was zur Tiefe und Komplexität von Düften beiträgt. Zusätzlich zu seiner olfaktorischen Bedeutung wurde (-)-α-Cedren ausgiebig auf seine Rolle als Vorläufer bei der Synthese komplexerer Naturstoffe untersucht. Forscher nutzen seine reaktiven Stellen, um funktionelle Gruppen einzuführen oder neue Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu konstruieren, und erforschen so den riesigen chemischen Raum für neue Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen jenseits von Düften, einschließlich Materialwissenschaft und Umweltmanagement. Diese Erkundung wird durch die dem Molekül innewohnende Chiralität erleichtert, die die Untersuchung stereochemischer Ergebnisse in Reaktionsprozessen ermöglicht, was das Verständnis seines chemischen Verhaltens und seines Potenzials als vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie weiter bereichert. Darüber hinaus fördert (-)-α-Cedren ein gesundes Haarwachstum, indem es das Haar stärkt und vor Schäden schützt, die durch Hitzestyling und Umweltfaktoren verursacht werden. In der Forschung war (-)-α-Cedren Gegenstand verschiedener Studien und Untersuchungen, die zur Synthese und Charakterisierung neuartiger kationischer Derivate und ihrer Anwendung bei der Synthese von Heterocyclen geführt haben. Die Synthese von (-)-α-Cedren-Derivaten wurde auch für die asymmetrische Katalyse und die Fluoreszenzmessung von Zink(II)-Ionen erforscht.


(−)-α-Cedrene (CAS 469-61-4) Literaturhinweise

  1. Rolle von sterisch anspruchsvollen chiralen Dirhodium-Katalysatoren bei der ortsselektiven C-H-Funktionalisierung von aktivierten primären C-H-Bindungen.  |  Qin, C. and Davies, HM. 2014. J Am Chem Soc. 136: 9792-6. PMID: 24933043
  2. Molekulare Umlagerungen von (-)-α-Cedren in Supersäuren  |  MP Polovinka, DV Korchagina, VV Shcherbukhin. 1995. Tetrahedron Letters. 36: 8093-8096.

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(−)-α-Cedrene, 50 g

sc-233763
50 g
$650.00