α/β-SNAP Antikörper (A-3): sc-271066
- α/β-SNAP Antikörper (A-3) ist ein Maus monoklonales IgM (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- erhoben gegen ein Peptid-Mapping bei N-terminus von α-SNAP von human Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von α-SNAP and β-SNAP aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine and porcine
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper α/β-SNAP (A-3) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Syntaxine wurden ursprünglich als Docking-Proteine betrachtet, wurden aber in jüngster Zeit als Ankerproteine kategorisiert, die sich an die cytoplasmatischen Oberflächen zellulärer Membranen anheften. Es wurde gezeigt, dass Syntaxine an verschiedene Proteine binden, die an der Exozytose beteiligt sind, einschließlich VAMPs (vesikulär assoziierte Membranproteine), NSF (N-Ethylmaleimid-sensitive Faktor), SNAP 25 (synaptosomal-assoziiertes Protein von 25kDa), SNAPs (lösliche NSF-Anbindungsproteine) und Synaptotagmin. VAMPs (auch als Synaptobrevine bezeichnet), einschließlich VAMP-1 und VAMP-2, und Synaptotagmin, ein Protein, das als Inhibitor der Exozytose fungieren kann, sind vesikuläre Proteine. SNAPs, einschließlich α-SNAP und γ-SNAP, sind cytoplasmatische Proteine, die an ein Membranrezeptorkomplex binden, der aus VAMP, SNAP 25 und Syntaxin besteht. SNAPs vermitteln die Membranbindung von NSF, die für Membranfusionsreaktionen essentiell ist. Ein zusätzliches Protein, bezeichnet als Synaptophysin, kann die Exozytose durch Konkurrenz mit SNAP 25 und Syntaxinen um die Bindung an VAMP regulieren.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
α/β-SNAP Antikörper (A-3) Literaturhinweise:
- Expression von neuroendokrinen Markern: eine Signatur von undifferenzierten menschlichen Kolon- und Rektumkarzinomen. | Grabowski, P., et al. 2002. Virchows Arch. 441: 256-63. PMID: 12242522
- Heterogene Expression von neuroendokrinen Markerproteinen in undifferenzierten menschlichen Kolon- und Rektumkarzinomen. | Grabowski, P., et al. 2004. Ann N Y Acad Sci. 1014: 270-4. PMID: 15153444
- Ein allgegenwärtiges Membranfusionsprotein alpha SNAP: ein potenzielles therapeutisches Ziel für Krebs, Diabetes und neurologische Störungen? | Andreeva, AV., et al. 2006. Expert Opin Ther Targets. 10: 723-33. PMID: 16981829
- α-SNAP hemmt die AMPK-Signalübertragung, um die mitochondriale Biogenese zu reduzieren, und dephosphoryliert Thr172 in AMPKα in vitro. | Wang, L. and Brautigan, DL. 2013. Nat Commun. 4: 1559. PMID: 23463002
- Durch den Ladenbetrieb bedingter Calciumeintritt bei Krankheiten: Über die STIM/Orai-Expressionsniveaus hinaus. | Kappel, S., et al. 2019. Semin Cell Dev Biol. 94: 66-73. PMID: 30630032
- Ein Qa-SNARE-Komplex trägt zur Resistenz gegen Sojabohnennematoden bei, indem er den mitochondrialen Zelltod reguliert. | Wang, R., et al. 2021. J Exp Bot. 72: 7145-7162. PMID: 34165531
- Hochaffine Assoziationen mit α-SNAP ermöglichen den Calciumeintritt über Orai1-Kanäle. | Ramanagoudr-Bhojappa, R., et al. 2021. PLoS One. 16: e0258670. PMID: 34653219
- Munc18c beschleunigt die SNARE-abhängige Membranfusion in Gegenwart der regulatorischen Proteine α-SNAP und NSF. | Liu, F., et al. 2024. J Biol Chem. 300: 105782. PMID: 38395304
- Ein mögliches Andock- und Fusionspartikel für die synaptische Übertragung. | Schiavo, G., et al. 1995. Nature. 378: 733-6. PMID: 7501022
- Ähnliche Effekte von Alpha- und Beta-SNAP auf die Ca(2+)-regulierte Exozytose. | Sudlow, AW., et al. 1996. FEBS Lett. 393: 185-8. PMID: 8814286
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
α/β-SNAP Antikörper (A-3) | sc-271066 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
α/β-SNAP (A-3) Neutralizing Peptid | sc-271066 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |