Date published: 2025-9-12

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Allyloxy-tert-butyldimethylsilane (CAS 105875-75-0)

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CAS Nummer:
105875-75-0
Molekulargewicht:
172.34
Summenformel:
C9H20OSi
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Allyloxy-tert-butyldimethylsilan (ATBDMS) ist ein vielseitiges organosilikonverbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung häufig eingesetzt wird. Diese farblose Flüssigkeit löst sich leicht in vielen organischen Lösungsmitteln auf und zeigt zahlreiche Anwendungen. Allyloxy-tert-butyldimethylsilan fungiert als Katalysator und verbessert sowohl die Ausbeute als auch die Selektivität in chemischen Reaktionen. Es findet Anwendung in verschiedenen Bereichen wie der Polymersynthese. Allyloxy-tert-butyldimethylsilan ist eine wichtige organosilikonverbindung, die als Katalysator, Reagenz und Ligand fungiert. Allyloxy-tert-butyldimethylsilan wirkt als Katalysator in verschiedenen chemischen Reaktionen. Es erleichtert Reaktionen, indem es die Reaktionsgeschwindigkeit erhöht und die Selektivität beeinflusst, wodurch die Gesamtreaktionseffizienz verbessert wird.


Allyloxy-tert-butyldimethylsilane (CAS 105875-75-0) Literaturhinweise

  1. Copolymerisation von polaren Monomeren mit Olefinen unter Verwendung von Übergangsmetallkomplexen.  |  Boffa, LS. and Novak, BM. 2000. Chem Rev. 100: 1479-94. PMID: 11749273
  2. Bibliotheken von Bisdiazaphospholanen und Optimierung der rhodiumkatalysierten enantioselektiven Hydroformylierung.  |  Adint, TT., et al. 2013. J Org Chem. 78: 4231-8. PMID: 23581247
  3. Immobilisierte Bisdiazaphospholan-Katalysatoren für die asymmetrische Hydroformylierung.  |  Adint, TT. and Landis, CR. 2014. J Am Chem Soc. 136: 7943-53. PMID: 24742285
  4. Ein Enyne-Metathese-Ansatz zur Synthese des 1,3-Dien-Systems von Mycothiazol  |  Sara Rodrı́guez-Conesa, Paloma Candal, Carlos Jiménez, Jaime Rodrı́guez. 2001. Tetrahedron Letters. 42: 6699-6702.
  5. Heck-Reaktion von geschützten Allylalkoholen mit Arylbromiden, katalysiert durch einen Tetraphosphanpalladium-Komplex  |  Florian Berthiol, Henri Doucet, Maurice Santelli. 2005. European Journal of Organic Chemistry. 2005: 1367-1377.
  6. Backbone-modifizierte Bisdiazaphospholane für die regioselektive Rhodium-katalysierte Hydroformylierung von Alkenen  |  Julia Wildt, Anna C. Brezny, and Clark R. Landis*. 2017. Organometallics. 36: 3142–3151.

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