Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Allyl methyl sulfide (CAS 10152-76-8)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
10152-76-8
Molekulargewicht:
88.17
Summenformel:
C4H8S
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Allylmethylsulfid dient als Substrat in der biochemischen Forschung. Es dient als Vorläufer bei der Synthese von schwefelorganischen Verbindungen und trägt zur Untersuchung schwefelhaltiger Moleküle und ihrer Reaktivität bei. Der Wirkmechanismus besteht in seiner Beteiligung an Thiol-Disulfid-Austauschreaktionen, die zur Bildung verschiedener schwefelhaltiger Produkte führen. Allylmethylsulfid spielt eine Rolle bei der Modifizierung von Proteinen und Peptiden durch die Einführung von Schwefelgruppen, was die Untersuchung ihrer strukturellen und funktionellen Veränderungen ermöglicht. Allylmethylsulfid dient als Modellverbindung für die Untersuchung der Reaktivität von Allylsulfiden in der organischen Synthese und trägt so zum Verständnis ihrer chemischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Anwendungen in verschiedenen Reaktionen bei. Seine Beteiligung an der Bildung schwefelhaltiger Verbindungen und seine Reaktivität mit Biomolekülen machen es nützlich für die Erforschung der Rolle des Schwefels in biochemischen Prozessen und in der organischen Chemie.


Allyl methyl sulfide (CAS 10152-76-8) Literaturhinweise

  1. Mechanismen der präventiven Eigenschaften einiger Knoblauchbestandteile bei durch Tetrachlorkohlenstoff ausgelöstem oxidativem Stress. Diallylsulfid; Diallyldisulfid; Allylmercaptan und Allylmethylsulfid.  |  Fanelli, SL., et al. 1998. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 102: 163-74. PMID: 10100508
  2. Asymmetrisch kupfer-katalysiert.  |  McMillen, DW., et al. 2000. J Org Chem. 65: 2532-6. PMID: 10789467
  3. Allicin und von Allicin abgeleitete Knoblauchverbindungen erhöhen das Aceton in der Atemluft durch Allylmethylsulfid: Verwendung bei der Messung der Bioverfügbarkeit von Allicin.  |  Lawson, LD. and Wang, ZJ. 2005. J Agric Food Chem. 53: 1974-83. PMID: 15769123
  4. Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz von Allicin aus Knoblauchsupplementen und Knoblauchnahrungsmitteln.  |  Lawson, LD. and Hunsaker, SM. 2018. Nutrients. 10: PMID: 29937536
  5. Allylmethylsulfid, eine schwefelorganische Verbindung, mildert den durch Hyperglykämie hervorgerufenen hepatischen oxidativen Stress und die Entzündung bei experimentellen Ratten, die mit Streptozotocin behandelt wurden.  |  Sujithra, K., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 107: 292-302. PMID: 30098547
  6. Identifizierung und Quantifizierung flüchtiger, von Ramson abgeleiteter Metaboliten im Menschen.  |  Scheffler, L., et al. 2018. Front Chem. 6: 410. PMID: 30255016
  7. Allylmethylsulfid, ein aktiver Bestandteil des Knoblauchs, mildert Hyperglykämie durch Wiederherstellung des antioxidativen Status des Kreislaufs und Abschwächung der Glykoproteinkomponenten bei experimentellen Ratten, die mit Streptozotocin behandelt wurden.  |  Sujithra, K., et al. 2019. Toxicol Mech Methods. 29: 165-176. PMID: 30318971
  8. Biomarker für die Nahrungsaufnahme von Allium-Gemüse.  |  Praticò, G., et al. 2018. Genes Nutr. 13: 34. PMID: 30607216
  9. Quantifizierung von flüchtigen Metaboliten aus Knoblauch (Allium sativum) im menschlichen Urin.  |  Scheffler, L., et al. 2019. Front Nutr. 6: 43. PMID: 31111029
  10. Messung von Diallyldisulfid und Allylmethylsulfid, die von der menschlichen Hautoberfläche ausgehen, und Einfluss des Verzehrs von gegrilltem Knoblauch.  |  Sato, S., et al. 2020. Sci Rep. 10: 465. PMID: 31949194
  11. Reaktivität von Allylmethylsulfid, dem In-vitro-Metaboliten von Knoblauch, mit einigen Aminosäuren und mit Phospholipiden, die an Virusinfektionen beteiligt sind.  |  Sinha, AK., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 565-571. PMID: 32835626
  12. Quantifizierung von Allylmethylsulfid, Allylmethylsulfoxid und Allylmethylsulfon in menschlicher Milch und Urin nach Verzehr von gekochtem und geröstetem Knoblauch.  |  Qin, W., et al. 2020. Front Nutr. 7: 565496. PMID: 33072797
  13. Identifizierung von flüchtigen Schwefelgeruchsstoffen, die von alternden Klärschlämmen emittiert werden.  |  Barczak, RJ., et al. 2022. Chemosphere. 287: 132210. PMID: 34826912
  14. Verständnis der Aktivierung von Blutplättchen bei Diabetes und deren Modulation durch Allylmethylsulfid, einem aktiven Metaboliten des Knoblauchs.  |  Malladi, N., et al. 2021. J Diabetes Res. 2021: 6404438. PMID: 35127948

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Allyl methyl sulfide, 5 g

sc-227227
5 g
$20.00