Date published: 2025-9-7

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Allyl α-D-Galactopyranoside (CAS 48149-72-0)

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Alternative Namen:
α-D-Galactose Monoallyl Ether; 2-Propen-1-yl α-D-Galactopyranoside;
Anwendungen:
Allyl α-D-Galactopyranoside ist ein nützliches synthetisches Zwischenprodukt für die Oligosaccharidsynthese
CAS Nummer:
48149-72-0
Molekulargewicht:
220.22
Summenformel:
C9H16O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Allyl-α-D-Galactopyranosid, ein Galactose-Derivat, wurde in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig untersucht, insbesondere in den Bereichen Kohlenhydratchemie, Enzymologie und Lebensmittelwissenschaft. Seine wichtigsten Forschungsanwendungen drehen sich um seine Rolle als Substrat oder Inhibitor in enzymatischen Reaktionen, an denen Glycosidhydrolasen und Glycosyltransferasen beteiligt sind. Als Substrat dient Allyl-α-D-Galactopyranosid als Modellverbindung für die Untersuchung der katalytischen Mechanismen und der Substratspezifität von Glykosidhydrolasen und Glykosyltransferasen. Die Forscher nutzen Techniken wie kinetische Tests, Röntgenkristallographie und molekulare Modellierung, um die molekularen Wechselwirkungen zwischen der Verbindung und diesen Enzymen aufzuklären, was wertvolle Einblicke in den Kohlenhydratstoffwechsel und die Biosynthese ermöglicht. Darüber hinaus wird Allyl-α-D-Galactopyranosid in der lebensmittelwissenschaftlichen Forschung als Aromastoff und als Vorläufer für die Synthese neuartiger Lebensmittelzusatzstoffe eingesetzt. Seine einzigartigen chemischen Eigenschaften tragen zur Entwicklung natürlicher Aromen und Duftstoffe sowie funktioneller Lebensmittelzutaten mit potenziellem Gesundheitsnutzen bei. Insgesamt ist Allyl-α-D-Galactopyranosid ein wertvolles Instrument für das Verständnis enzymatischer Prozesse und vielversprechend für verschiedene Anwendungen in der kohlenhydratbasierten Chemie und der lebensmittelwissenschaftlichen Forschung.


Allyl α-D-Galactopyranoside (CAS 48149-72-0) Literaturhinweise

  1. Synthese eines künstlichen Glykokonjugatpolymers, das ein Pk-antigenes Trisaccharid trägt, und seine starke Neutralisierungsaktivität gegen Shiga-ähnliches Toxin.  |  Dohi, H., et al. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 2053-62. PMID: 10530955
  2. Ligandenerkennung durch die Laktose-Permease von Escherichia coli: Spezifität und Affinität werden durch unterschiedliche Strukturelemente von Galaktopyranosiden definiert.  |  Sahin-Tóth, M., et al. 2000. Biochemistry. 39: 5097-103. PMID: 10819976
  3. Eine neuartige Synthese von alpha-D-Galp-(1-->3)-beta-D-Galp-1-O-(CH2)3-NH2, seine Bindung an aktivierte Matrices und die Absorption von anti-alphaGal Xenoantikörpern durch Affinitätssäulen.  |  Liaigre, J., et al. 2000. Carbohydr Res. 325: 265-77. PMID: 10839120
  4. Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie von Peptiden aus Schweinepepsin, hergestellt unter Verwendung verschiedener Formen von immobilisiertem Alpha-Chymotrypsin.  |  Vanková, H., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 753: 37-43. PMID: 11302446
  5. Neuartige Synthese von Alpha-Galactosyl-Ceramiden und Bestätigung ihrer starken NKT-Zell-Agonisten-Aktivität.  |  Lee, A., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 2785-98. PMID: 17014832
  6. Durch doppelte Plasmabehandlung induzierte Pfropfpolymerisation von kohlenhydrathaltigen Monomeren auf Poly(ethylenterephthalat)-Fasern.  |  Bech, L., et al. 2007. Langmuir. 23: 10348-52. PMID: 17711314
  7. Stereoselektive Synthese der Disaccharideinheit von Incednine.  |  Abbott, JR. and Roush, WR. 2013. Org Lett. 15: 62-4. PMID: 23249392
  8. Synthese eines engen Analogons der sich wiederholenden Einheit der Frostschutzglykoproteine polarer Fische.  |  Anisuzzaman, AK., et al. 1988. Carbohydr Res. 174: 265-78. PMID: 3378230
  9. Eine einfache Strategie zur Änderung der Regioselektivität der Glykosidase-katalysierten Bildung von Disacchariden.  |  Nilsson, KG. 1987. Carbohydr Res. 167: 95-103. PMID: 3690579

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Allyl α-D-Galactopyranoside, 1 g

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